【结 构 式】 |
【分子编号】54590 【品名】(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methanone 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H10N2O 【 分 子 量 】186.21328 【元素组成】C 70.95% H 5.41% N 15.04% O 8.59% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)Asymmetric reduction of ketone (III) with catecholborane or boranemethyl sulfide complex and CBS-oxazaborolidene as catalyst afforded [(R)-(+)-I] or [(S)-()-I].
【1】 Farré, A.J.; Frigola, J.; Cizolirtine Citrate. Drugs Fut 2002, 27, 8, 721. |
【2】 Frigola-Constansa, J.; Torrens-Jover, A. (Laboratorios del Dr. Esteve, SA); Process for obtaining enantiomers of cizolirtine. EP 1029852; ES 2130083; US 6118009; WO 9907684 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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20631 | (R)-Methyl oxazaborolidine; (3aR)-1-methyl-3,3-diphenyltetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole | 112022-83-0 | C18H20BNO | 详情 | 详情 | |
(R)-(+)-(I) | 54587 | (R)-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methanol | C11H12N2O | 详情 | 详情 | |
(III) | 54590 | (1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methanone | C11H10N2O | 详情 | 详情 |
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