(2R)-N-[2-([(3S)-1-[amino(imino)methyl]-2-ethoxypiperidinyl]amino)-2-oxoethyl]-3-[1-[amino(imino)methyl]-4-piperidinyl]-2-[(benzylsulfonyl)amino]propanamide -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】51052

【品名】(2R)-N-[2-([(3S)-1-[amino(imino)methyl]-2-ethoxypiperidinyl]amino)-2-oxoethyl]-3-[1-[amino(imino)methyl]-4-piperidinyl]-2-[(benzylsulfonyl)amino]propanamide

【CA登记号】

【分子式】C₂₆H₄₃N₉O₅S

【分子量】593.75108

【元素组成】C 52.6% H 7.3% N 21.23% O 13.47% S 5.4%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(XII)

Hydrogenolysis of the carbobenzoxy and nitro protecting groups of (XI) furnished (XII). Finally, mild acid hydrolysis of the ethyl aminal group of (XII) gave the title compound, which was isolated as the trifluoroacetate salt.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Levy, O.E.; Uong, T.H.; Tamura, S.Y.; et al.; Guanylpiperidine peptidomimetics: Potent and selective bis-cation inhibitors of factor Xa. Bioorg Med Chem Lett 2000, 10, 8, 745.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(XI)	51051			C₄₂H₅₄N₁₀O₁₁S	详情	详情
(XII)	51052	(2R)-N-[2-([(3S)-1-[amino(imino)methyl]-2-ethoxypiperidinyl]amino)-2-oxoethyl]-3-[1-[amino(imino)methyl]-4-piperidinyl]-2-[(benzylsulfonyl)amino]propanamide		C₂₆H₄₃N₉O₅S	详情	详情

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