【结 构 式】 |
【分子编号】50306 【品名】(4aS,6R,8aS)-1-bromo-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C17H20BrNO3 【 分 子 量 】366.25474 【元素组成】C 55.75% H 5.5% Br 21.82% N 3.82% O 13.11% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)The reaction of (-)-galanthamine hydrobromide (I) with H2O2 in formic acid at 100 C gives 8-bromo-(-)galanthamine (II), which is then treated with LiAlD4 and D2O to yield the target deuterated compound.
【1】 Fels, G.; Linnemann, E.; Synthesis of 3H-(-)-galanthamine. J Label Compd Radiopharm 2001, 44, 9, 661. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 50305 | (4aS,6R,8aS)-6-hydroxy-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-11-ium bromide | C17H22BrNO3 | 详情 | 详情 | |
(II) | 50306 | (4aS,6R,8aS)-1-bromo-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol | C17H20BrNO3 | 详情 | 详情 |
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