【结 构 式】 |
【分子编号】48159 【品名】4-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)benzaldehyde 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C8H6N4O 【 分 子 量 】174.162 【元素组成】C 55.17% H 3.47% N 32.17% O 9.19% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(V)4-Formylbenzonitrile (IV) was converted to the aryl tetrazole (V) upon treatment with trimethylsilyl azide and dibutyltin oxide. Regioselective alkylation of tetrazole (V) with ethyl 5-bromovalerate (VI) afforded the (2-tetrazolyl)pentanoate (VII).
【1】 Maw, G.N. (Pfizer Inc.); Anti-inflammatory piperazinyl-benzyl-tetrazole derivs. and intermediates thereof. EP 0983251; JP 2000513024; WO 9852929 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(IV) | 17552 | 4-formylbenzonitrile; 4-Cyanobenzaldehyde | 105-07-7 | C8H5NO | 详情 | 详情 |
(V) | 48159 | 4-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)benzaldehyde | C8H6N4O | 详情 | 详情 | |
(VI) | 37151 | ethyl 5-bromopentanoate | 14660-52-7 | C7H13BrO2 | 详情 | 详情 |
(VII) | 48160 | ethyl 5-[5-(4-formylphenyl)-2H-1,2,3,4-tetraazol-2-yl]pentanoate | C15H18N4O3 | 详情 | 详情 |
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