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【结 构 式】 
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【分子编号】48109 【品名】tert-butyl 2-[(4-[[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl]-2-oxo-1-piperazinyl)methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C23H25ClN4O5S2 【 分 子 量 】537.06016 【元素组成】C 51.44% H 4.69% Cl 6.6% N 10.43% O 14.9% S 11.94% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XV)Coupling of piperazinone (XIV) with sulfonyl chloride (V) gave rise to the sulfonamide (XV). The N-Boc group of (XV) was finally cleaved by treatment with trifluoroacetic acid to afford the title compound.
| 【2】 Myers, M.R.; Becker, M.R.; Ewing, W.R.; Spada, A.P. (Aventis Pharmaceuticals, Inc.); Substd. oxoazaheterocyclyl factor Xa inhibitors. WO 0032590; WO 0107436 . |
| 【1】 Hanney, B.A.; He, W.; Poli, G.B.; Spada, A.P.; Myers, M.R.; Burns, C.J.; Pauls, H.W.; Jiang, J.Z.; Condon, S.M.; Ewing, W.R.; Becker, M.R.; Li, A.; Choi-Sledeski, Y.M.; Lau, W.F.; Davis, R.S. (Aventis Pharmaceuticals, Inc.); Substd. oxoazaheterocyclyl factor Xa inhibitors. EP 1051176; WO 9937304 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (V) | 48101 | (E)-2-(5-chloro-2-thienyl)-1-ethenesulfonyl chloride | C6H4Cl2O2S2 | 详情 | 详情 | |
| (XIV) | 48108 | tert-butyl 2-[(2-oxo-1-piperazinyl)methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate | C17H22N4O3 | 详情 | 详情 | |
| (XV) | 48109 | tert-butyl 2-[(4-[[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl]-2-oxo-1-piperazinyl)methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate | C23H25ClN4O5S2 | 详情 | 详情 |
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