(2R)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)-1-ethanol -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】43099

【品名】(2R)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)-1-ethanol

【CA登记号】

【分子式】C₈H₁₀FNO

【分子量】155.1719432

【元素组成】C 61.92% H 6.5% F 12.24% N 9.03% O 10.31%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(XIV)

The chiral amino alcohol (XIV) was obtained by reduction of (R)-(4-fluorophenyl)glycine (XIII) with LiAlH4. Finally, reductive condensation of amino alcohol (XIII) with piperidinone (XII) provided the title compound.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Matassa, V.G.; Pengilley, R.R.; Russell, M.G.N.; et al.; 3-[3-(Piperidin-1-yl)propyl]indoles as highly selective h5-HT1D receptor agonists. J Med Chem 1999, 42, 24, 4981.
【2】 Baker, R.; Bourrain, S.; Castro Pineiro, J.L.; Chambers, M.S.; Guiblin, A.R.; Hobbs, S.C.; Jelley, R.A.; Madin, A.; Matassa, V.G.; Reeve, A.J.; Russell, M.G.N.; Showell, G.A.; Sternfeld, F.; Street, L.J.; Van Niel, M.B. (Merck Sharp & Dohme Ltd.); Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivs.. EP 0804434; JP 1998503768; US 5854268; WO 9604274 .

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(XII)	43097	1-[3-[5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl]-4-piperidinone		C₁₈H₂₁N₅O	详情	详情
(XIII)	43098	(2R)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethanoic acid	7292-73-1	C₈H₈FNO₂	详情	详情
(XIV)	43099	(2R)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)-1-ethanol		C₈H₁₀FNO	详情	详情

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