【结 构 式】 |
【分子编号】40348 【品名】5-[2-[benzyl(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]acetyl]-2-hydroxybenzamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C26H28N2O3 【 分 子 量 】416.52 【元素组成】C 74.98% H 6.78% N 6.73% O 11.52% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)Condensation of 5-bromoacetylsalicylamide (I) with N-benzyl-N-(1-methyl-3-phenylpropyl)amine (II) in refluxing butanone to 5-(N-benzyl-N-(1-methyl-3-phenylpropyl) glycyl)salicylamide hydrochloride (III), m.p. 139-141 C, which is reduced with H2 over Pt-Pd/C in ethanol.
【1】 Castaner, J.; Blancafort, P.; Labetalol. Drugs Fut 1976, 1, 3, 125. |
【2】 Lunts, L.H.; et al.; 1-Phenyl-2-aminoethanol derivatives bronchodilators. DE 1643224; FR 1557677; FR 8010M; GB 1200886; US 3642896; US 3644353; US 3705233 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 30353 | N-benzyl-N-(1-methyl-3-phenylpropyl)amine; N-(4-phenyl-2-butyl)benzylamine; N-benzyl-4-phenyl-2-butanamine | C17H21N | 详情 | 详情 | |
(II) | 40347 | 5-(2-bromoacetyl)-2-hydroxybenzamide; 5-Bromoacetylsalicylamide | 73866-23-6 | C9H8BrNO3 | 详情 | 详情 |
(III) | 40348 | 5-[2-[benzyl(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]acetyl]-2-hydroxybenzamide | C26H28N2O3 | 详情 | 详情 |
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