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【结 构 式】 
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【分子编号】40343 【品名】2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde 【CA登记号】50910-55-9 |
【 分 子 式 】C7H5Br2NO 【 分 子 量 】278.93084 【元素组成】C 30.14% H 1.81% Br 57.29% N 5.02% O 5.74% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(V)By condensation of trans-4-aminocyclohexanol (I) with 2-amino-3,5-dibromo-benzaldehyde (V) by means of formic acid at 200 C. When the condensation of the aminoalcohol (I) and the aldehyde (V) is performed with KOH in ethanol, the intermediate N-(2-amino-3,5-dibromobenzylidene)-trans-4-aminocyclohexanol (VI), m.p. 124.0-5.5 C is obtained, which is then reduced with NaBH4 in ethanol.
| 【1】 Keck, J.; et al.; Neues Verfahren zur Herstellung von 2-Aminobenzylaminen. DE 2223193; ES 414671; JP 49048624; JP 53116339; JP 53149944 . |
| 【2】 Castaner, J.; Armstrong, B.; Ambroxol. Drugs Fut 1976, 1, 3, 959. |
| 【3】 Keck, J.; et al.; Neues Verfahren zur Herstellung von N-(trans-4-Hydroxycyclohexyl)-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)amin. DE 2218647; ES 413827; ES 421120; JP 49014443 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 19581 | trans-4-Aminocyclohexanol；trans-4-Amino-1-cyclohexanol;trans-4-Amino-1-cyclohexanol; | 27489-62-9 | C6H13NO | 详情 | 详情 |
| (V) | 40343 | 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | 50910-55-9 | C7H5Br2NO | 详情 | 详情 |
| (VI) | 40344 | 4-[[(E)-(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylidene]amino]cyclohexanol | C13H16Br2N2O | 详情 | 详情 |
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