(E)-2-[3-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9(6H)-ylidene]acetic acid -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】39530

【品名】(E)-2-[3-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9(6H)-ylidene]acetic acid

【CA登记号】

【分子式】C₁₄H₁₆N₂O₅

【分子量】292.29152

【元素组成】C 57.53% H 5.52% N 9.58% O 27.37%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IIIb)

The reaction of 3-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine (I) with glyoxilic acid (II) in ethanolic HCl gives 3-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-oxo-9-carboxymethylen-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine (IIIa-b), which is reduced with H2 over Pd/C in ethanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Hermecz, I.; et al.; US 4123533 .
【2】 Paton, D.M.; Castaner, J.; CHINOIN-123. Drugs Fut 1979, 4, 11, 788.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(IIIa)	39529	(Z)-2-[3-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9(6H)-ylidene]acetic acid		C₁₄H₁₆N₂O₅	详情	详情
(IIIb)	39530	(E)-2-[3-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9(6H)-ylidene]acetic acid		C₁₄H₁₆N₂O₅	详情	详情
(I)	36161	ethyl 6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate		C₁₂H₁₆N₂O₃	详情	详情
(II)	15618	2-Oxoacetic acid; Glyoxylic Acid	298-12-4	C₂H₂O₃	详情	详情

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