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【结 构 式】 
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【分子编号】39470 【品名】ethyl 2-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propanoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H15ClO3 【 分 子 量 】254.713 【元素组成】C 61.3% H 5.94% Cl 13.92% O 18.84% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)Compound can be prepared in two different ways: 1) The cyclization of ethyl 2-[4-(chloroacetyl)phenyl]propionate (I) with 2-aminopyridine (II) in refluxing ethanol gives ethyl 2-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]propionate (III), which is then hydrolyzed with NaOH in refluxing ethanol water. 2) By cyclization of a mixture of pyridine (IV), hydroxylamine (V) and 2-[4-(chloroacetyl)phenyl]propionic acid (VI) by heating at 80-100 C.
| 【1】 Muro, T.; Ogawa K.; JP 7703954 . |
| 【2】 Nakanishi, M.; et al.; US 3978071 . |
| 【3】 Hillier, K.; Y-9213. Drugs Fut 1979, 4, 5, 373. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 39470 | ethyl 2-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propanoate | C13H15ClO3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 11305 | 2-Pyridinamine; 2-Pyridinylamine; 2-Aminopyridine | 504-29-0 | C5H6N2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 39471 | ethyl 2-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)propanoate | C18H18N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 29669 | Pyridine | 110-86-1 | C5H5N | 详情 | 详情 |
| (V) | 32201 | Hydroxylamine | 7803-49-8 | H3NO | 详情 | 详情 |
| (VI) | 39472 | 2-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propionic acid | C11H11ClO3 | 详情 | 详情 |
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