【结 构 式】 |
【分子编号】38282 【品名】2-[[imino[(tritylsulfanyl)amino]methyl](methyl)amino]acetic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C23H23N3O2S 【 分 子 量 】405.52064 【元素组成】C 68.12% H 5.72% N 10.36% O 7.89% S 7.91% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)The condensation of 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonamide (I) with the protected guanidinoacetic acid (II) by means of EDC in acetonitrile gives the corresponding amide (III), which is then deprotected with HCl in hot dioxane.
【1】 Mincione, F.; Briganti, F.; Mincione, G.; Scozzafava, A.; Menabuoni, L.; Supuran, C.T.; Carbonic anhydrase inhibitors: Synthesis of water-soluble, aminoacyl/dipeptidyl sulfonamides possessing long-lasting intraocular pressure-lowering properties via the topical route. J Med Chem 1999, 42, 18, 3690. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 38281 | 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide | C2H4N4O2S2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 38282 | 2-[[imino[(tritylsulfanyl)amino]methyl](methyl)amino]acetic acid | C23H23N3O2S | 详情 | 详情 | |
(III) | 38283 | N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-[[imino[(tritylsulfanyl)amino]methyl](methyl)amino]acetamide | C25H25N7O3S3 | 详情 | 详情 |
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