N-[(Z)-amino(methylsulfanyl)methylidene]thiourea -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】38255

【品名】N-[(Z)-amino(methylsulfanyl)methylidene]thiourea

【CA登记号】

【分子式】C₃H₇N₃S₂

【分子量】149.2408

【元素组成】C 24.14% H 4.73% N 28.16% S 42.97%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(X)

The reaction of dithiobiuret (IX) with methyl iodide in ethanol gives the corresponding S-methyl derivative (X), which is condensed with 2-ethoxybenzylamine (VIII) in ethanol yielding the guanidine (XI). Finally, this compound is cyclized with N-[5-(2-chloroacetyl)furan-2-ylmethylacetamide (I) in ethanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Matsumoto, Y.; Takasugi, H.; Ohno, M.; Sakane, K.; Ishikawa, H.; Nishino, S.; Morinaga, C.; Katsura, Y.; Anti-Helicobacter pylori Agents. 3. 2-[(Arylalkyl)guanidino]-4-furylthiazoles. J Med Chem 1999, 42, 15, 2920.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	38248	N-[[5-(2-chloroacetyl)-2-furyl]methyl]acetamide		C₉H₁₀ClNO₃	详情	详情
(VIII)	38253	2-ethoxybenzylamine; (2-ethoxyphenyl)methanamine		C₉H₁₃NO	详情	详情
(IX)	38254	amino[(aminocarbothioyl)amino]thioxomethane	541-53-7	C₂H₅N₃S₂	详情	详情
(X)	38255	N-[(Z)-amino(methylsulfanyl)methylidene]thiourea		C₃H₇N₃S₂	详情	详情
(XI)	38256	N-[(E)-amino[(2-ethoxybenzyl)amino]methylidene]thiourea		C₁₁H₁₆N₄OS	详情	详情

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