【结 构 式】 ![]() |
【分子编号】37918 【品名】1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1-ethanone 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H12FNO 【 分 子 量 】217.2428232 【元素组成】C 71.87% H 5.57% F 8.75% N 6.45% O 7.36% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)The alkylation of 2-acetylpyrrole (I) with 4-fluorobenzyl bromide (II) in the presence of NaH provided the N-benzyl indole (III). Subsequent Claisen condensation of (III) with dimethyl oxalate furnished diketo ester (IV), which was finally hydrolyzed with NaOH to the title carboxylic acid.
【1】 Selnick, H.G.; Hazuda, D.J.; Egbertson, M.; Guare, J.P. Jr.; Clark, D.L.; Wai, J.S.; Young, S.D.; Medina, J.C. (Merck & Co., Inc.; Tularik Inc.); HIV integrase inhibitors. WO 9962513 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 37917 | 1-(1H-pyrrol-2-yl)-1-ethanone | 1072-83-9 | C6H7NO | 详情 | 详情 |
(II) | 24611 | 1-(bromomethyl)-4-fluorobenzene | 459-46-1 | C7H6BrF | 详情 | 详情 |
(III) | 37918 | 1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1-ethanone | C13H12FNO | 详情 | 详情 | |
(IV) | 37919 | methyl 4-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,4-dioxobutanoate | C16H14FNO4 | 详情 | 详情 |
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