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【结 构 式】 
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【分子编号】35556 【品名】N-(4-aminobenzyl)urea 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C8H11N3O 【 分 子 量 】165.19496 【元素组成】C 58.17% H 6.71% N 25.44% O 9.69% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XVI)In a more direct route, 4-aminobenzyl amine (V) was treated with trimethylsilyl isocyanate to yield amino urea (XVI). This was subsequently coupled with pyridyl thioester (XIII) to furnish the previously described intermediate (X).
| 【1】 Conti, N.; Di Fabio, R.; De Magistris, E.; Feriani, A. (Glaxo Wellcome plc); Indole derivs. as EAA antagonists. EP 0813524; JP 1999501041; US 5919811; WO 9627588 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (V) | 35548 | 4-(aminomethyl)aniline; 4-aminobenzylamine | 4403-71-8 | C7H10N2 | 详情 | 详情 |
| (X) | 35553 | ethyl 3-[(E)-3-(4-[[(aminocarbonyl)amino]methyl]anilino)-3-oxo-1-propenyl]-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate | C22H20Cl2N4O4 | 详情 | 详情 | |
| (XIII) | 32150 | ethyl 4,6-dichloro-3-[(E)-3-oxo-3-(2-pyridinylsulfanyl)-1-propenyl]-1H-indole-2-carboxylate | C19H14Cl2N2O3S | 详情 | 详情 | |
| (XVI) | 35556 | N-(4-aminobenzyl)urea | C8H11N3O | 详情 | 详情 |
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