2-ethylbenzohydrazide -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】34364

【品名】2-ethylbenzohydrazide

【CA登记号】

【分子式】C₉H₁₂N₂O

【分子量】164.20716

【元素组成】C 65.83% H 7.37% N 17.06% O 9.74%

与该中间体有关的原料药合成路线共 3 条

合成路线1 合成路线2 合成路线3

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

The condensation of ethyl 3-metboxybenzimidate (I) with 2-ethybenzoic hydrazide (II) in refluxing CH2Cl2 gives the benzoylamidrazone (III), which is then cyclized by means of K2CO3 in refluxing 2-etoxyethanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Omodei-Salé, A.; Galliani, G.; Consonni, P.; A new class of nonhormonal pregnancy-terminating agents. Synthesis and contragestational activity of 3,5-diaryl-s-triazoles. J Med Chem 1983, 26, 8, 1187-92.

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(I)	34363	ethyl 3-methoxybenzenecarboximidoate	C₁₀H₁₃NO₂	详情	详情
(II)	34364	2-ethylbenzohydrazide	C₉H₁₂N₂O	详情	详情
(III)	34365	N'-(2-ethylbenzoyl)-3-methoxybenzenecarbohydrazonamide	C₁₇H₁₉N₃O₂	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

A new method for the synthesis of DL-111-IT has been reported: By cyclization of m-methoxybenzonitrile (I) with ethoxybenzoylhydrazide (II) in refluxing methanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Neelima; Bhaduri, A.P.; Reaction of substituted acid hydrazides with substituted benzonitriles: Formatio of isomeric triazoles. Indian J Chem 1983, 22B, 1, 79-80.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	36250	3-methoxybenzonitrile	1527-89-5	C₈H₇NO	详情	详情
(II)	34364	2-ethylbenzohydrazide		C₉H₁₂N₂O	详情	详情

合成路线3

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

By cyclization of ethyl m-methoxybenzimidate (I) with 2-ethylbenzoyl hydrazide (II) at 125 C.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Omodei Sale, A.; Consonni, P.; Galliani, G.; Lerner, L. (Lepetit SpA); 3,5-Disubstd.-1H-1,2,4-triazoles. DE 2819372 .
【2】 Hillier, K.; Blancafort, P.; Castaner, J.; Serradell, M.N.; DL-111-IT. Drugs Fut 1982, 7, 12, 875.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	34364	2-ethylbenzohydrazide		C₉H₁₂N₂O	详情	详情
(II)	34363	ethyl 3-methoxybenzenecarboximidoate		C₁₀H₁₃NO₂	详情	详情

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