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【结 构 式】 
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【分子编号】32202 【品名】1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanone oxime 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H9Cl2N3O 【 分 子 量 】270.11748 【元素组成】C 48.91% H 3.36% Cl 26.25% N 15.56% O 5.92% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)The reaction of 2',4'-dichloro-2-imidazol-1-yl-acetophenone (I) with hydroxylamine (II) in refluxing ethanol pyridine gives the corresponding oxime (III). which is condensed with 2,4-dichlorobenzyl chloride (IV) by means of NaH in hot DMF.
| 【1】 Thiele, K.; Mixich, G.; Ein beitrag zur stereospezifischen Synthese von antimykotisch wirksamen imidazolyloximathern. Arzneim-Forsch Drug Res 1979, 29, 10, 1510-13. |
| 【2】 Mixich, G.; et al. (Siegfried AG); Imidazolyl-oxime ethers having anti-mycotic and bactericidal activity. DE 2657578; FR 2336129; GB 1514870; JP 52102276; US 4124767 . |
| 【3】 Serradell, M.N.; Blancafort, P.; Hillier, K.; Castaner, J.; Oxiconazole nitrate. Drugs Fut 1981, 6, 2, 99. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 32200 | 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanone | 46503-52-0 | C11H8Cl2N2O | 详情 | 详情 |
| (II) | 32201 | Hydroxylamine | 7803-49-8 | H3NO | 详情 | 详情 |
| (III) | 32202 | 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanone oxime | C11H9Cl2N3O | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 18345 | 2,4-Dichlorobenzyl chloride; 2,4-Dichloro-1-(chloromethyl)benzene | 94-99-5 | C7H5Cl3 | 详情 | 详情 |
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