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【结 构 式】 
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【分子编号】31949 【品名】Ethylenethiourea; 2-Imidazolidinethione 【CA登记号】96-45-7 |
【 分 子 式 】C3H6N2S 【 分 子 量 】102.16012 【元素组成】C 35.27% H 5.92% N 27.42% S 31.39% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(II)Oxidative coupling of indole (I) and ethylenethiourea (II) with iodine and potassium iodide affords the hydroiodide salt (III) in 89% yield. The hydroiodide salt is converted into the hydrochloride salt on an ion exchange column or through the base.
| 【1】 Shah, .K.; Nagarajan, K.; Arya, V.P.; Parthasarathy, T.N.; Shenoy, S.J.; Kulkarni, Y.S.; Derivatives of 3-mercaptoindole - Synthesis of a potent vasoconstrictor, 3-(2-imidazolin-2-ylthio)indole(tinazole). Indian J Med 1981, 20B, 672-679. |
| 【2】 Arya, V.P.; Nagarajan, K. (Novartis Corp.); Condensed pyrrole mercapto compounds. DE 2427207; FR 2233047; JP 50035160; US 3954757 . |
| 【3】 Arya, V.P.; Tinazoline hydrochloride. Drugs Fut 1982, 7, 5, 325. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 15292 | Indole; 1H-indole | 120-72-9 | C8H7N | 详情 | 详情 |
| (II) | 31949 | Ethylenethiourea; 2-Imidazolidinethione | 96-45-7 | C3H6N2S | 详情 | 详情 |
| (III) | 31950 | 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl 1H-indol-3-yl sulfide; 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1H-indole | C11H11N3S | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 31950 | 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl 1H-indol-3-yl sulfide; 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1H-indole | C11H11N3S | 详情 | 详情 |
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