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【结 构 式】 
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【分子编号】30376 【品名】methanesulfonic acid 【CA登记号】75-75-2 |
【 分 子 式 】CH4O3S 【 分 子 量 】96.10696 【元素组成】C 12.5% H 4.2% O 49.94% S 33.36% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(IV)The condensation of 6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-8-nitro-1H,4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-one (I) with 1-(dimethoxymethyl)-4-methylpiperazine (II) gives the free base of loprazolam (III), which is then treated with methanesulfonic acid.
| 【1】 Prost-Marechal, J. (Aventis Pharma SA); Imidazobenzodiazepines. DE 3211243; GB 2095674; JP 57169483 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (I) | 30373 | 6-(2-chlorophenyl)-8-nitro-2,4-dihydro-1H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-one | C17H11ClN4O3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 30374 | methoxy(4-methyl-1-piperazinyl)methyl methyl ether; 1-(dimethoxymethyl)-4-methylpiperazine | C8H18N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 30375 | 6-(2-chlorophenyl)-2-[(Z)-(4-methyl-1-piperazinyl)methylidene]-8-nitro-1H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1(4H)-one | C23H21ClN6O3 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 30376 | methanesulfonic acid | 75-75-2 | CH4O3S | 详情 | 详情 |
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