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【结 构 式】 
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【分子编号】29799 【品名】2-amino-N-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl]benzamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C20H26N4O 【 分 子 量 】338.4528 【元素组成】C 70.98% H 7.74% N 16.55% O 4.73% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)The reaction of isatoic anhydride (I) with 1-(3-aminopropyl)-4-phenylpiperazine (II) in DMF at 40-60 C gives the o-aminobenzamide derivative (III), which is then cyclized by the action of phosgene in refluxing chlorobenzene.
| 【1】 Kulp, R.A.; Hayao, S.; Havera, H.J.; Strycker, W.G.; Leipzig, T.J.; Hartzler, H.E.; New sedative and hypotensive 3-substituted 2,4(1H,3H)-quinazolinediones. J Med Chem 1965, 8, 6, 807. |
| 【2】 Schut, R.N.; Hong, E.; TR-2515. Drugs Fut 1985, 10, 11, 929. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (I) | 29797 | 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione；Isatoic anhydride;4H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione；1,2-Dihydro-4H-3,1-benzoxazine-2,4-dione;1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 118-48-9 | C8H5NO3 | 详情 | 详情 |
| (II) | 29798 | 3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propylamine; 3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-1-propanamine | C13H21N3 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 29799 | 2-amino-N-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl]benzamide | C20H26N4O | 详情 | 详情 |
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