【结 构 式】 |
【分子编号】29310 【品名】1,4,5,8-tetrahydroxyanthra-9,10-quinone 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H8O6 【 分 子 量 】272.21392 【元素组成】C 61.77% H 2.96% O 35.27% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(I)By condensation of 1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone (I) with ethylenediamine (II) in hot tetramethylethylenediamine.
【1】 Wallace, R.E.; Durr, F.E.; Citarella, R.V.; Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones. J Med Chem 1979, 22, 9, 1024. |
【2】 Durr, F.E.; Murdock, K.C. (American Cyanamid Co.); 1,4-Bis(substituted-amino)-5,8-dihydroxyanthraquinones and leuco bases thereof. US 4197249 . |
【3】 Castaner, J.; Arrigoni-Martelli, E.; Serradell, M.N.; CL-232468. Drugs Fut 1985, 10, 5, 376. |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号:(I)By reaction of 5,8-dihydroxyleucoquinizarin (1,4,5,8-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone) (I) with 2-(aminoethylamino)ethanol (II) in dioxane at 60 C.
【1】 Zee-Cheng, R.K.Y.; Cheng, C.C.; Antineoplastic agents. Structure-activity relationship study of bis(substituted aminoalkylamino)anthraquinones. J Med Chem 1978, 21, 3, 291-294. |
【2】 Blancafort, P.; Sweetman, A.J.; Castaner, J.; Serradell, M.N.; CL-232315. Drugs Fut 1980, 5, 5, 234. |
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