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【结 构 式】

【分子编号】29310

【品名】1,4,5,8-tetrahydroxyanthra-9,10-quinone

【CA登记号】

【 分 子 式 】C14H8O6

【 分 子 量 】272.21392

【元素组成】C 61.77% H 2.96% O 35.27%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(I)

By condensation of 1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone (I) with ethylenediamine (II) in hot tetramethylethylenediamine.

1 Wallace, R.E.; Durr, F.E.; Citarella, R.V.; Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones. J Med Chem 1979, 22, 9, 1024.
2 Durr, F.E.; Murdock, K.C. (American Cyanamid Co.); 1,4-Bis(substituted-amino)-5,8-dihydroxyanthraquinones and leuco bases thereof. US 4197249 .
3 Castaner, J.; Arrigoni-Martelli, E.; Serradell, M.N.; CL-232468. Drugs Fut 1985, 10, 5, 376.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 29310 1,4,5,8-tetrahydroxyanthra-9,10-quinone C14H8O6 详情 详情
(II) 14754 ethylenediamine;1,2-Diaminoethane;ethane-1,2-diamine;1,2-Ethanediamine 107-15-3 C2H8N2 详情 详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号:(I)

By reaction of 5,8-dihydroxyleucoquinizarin (1,4,5,8-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone) (I) with 2-(aminoethylamino)ethanol (II) in dioxane at 60 C.

1 Zee-Cheng, R.K.Y.; Cheng, C.C.; Antineoplastic agents. Structure-activity relationship study of bis(substituted aminoalkylamino)anthraquinones. J Med Chem 1978, 21, 3, 291-294.
2 Blancafort, P.; Sweetman, A.J.; Castaner, J.; Serradell, M.N.; CL-232315. Drugs Fut 1980, 5, 5, 234.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 29310 1,4,5,8-tetrahydroxyanthra-9,10-quinone C14H8O6 详情 详情
(II) 32676 2-[(2-aminoethyl)amino]-1-ethanol 111-41-1 C4H12N2O 详情 详情
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