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【结 构 式】 
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【分子编号】33898 【品名】2-[benzyl(methyl)amino]ethyl 3-oxobutanoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H19NO3 【 分 子 量 】249.3098 【元素组成】C 67.45% H 7.68% N 5.62% O 19.25% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)Compound can be prepared in two different ways: 1) By heating at 100 C a mixture of m-nitrobenzaldehyde (I), methyl beta-aminocrotonate (II) and N-benzyl-N-methylaminoethyl acetoacetate (III). 2) By cyclization of a mixture of m-nitrobenzaldehyde (I), methyl acetoacetate (IV) and N-benzyl-N-methylaminoethyl beta + aminocrotonate (V) in refluxing isopropanol.
| 【1】 Murakami, M.; et al.; BE 0811324 . |
| 【2】 Roberts, P.J.; Castaner, J.; YC-93. Drugs Fut 1977, 2, 6, 409. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 12646 | 3-Nitrobenzaldehyde | 99-61-6 | C7H5NO3 | 详情 | 详情 |
| (II) | 11372 | Methyl (E)-3-amino-2-butenoate; Methyl 3-aminocrotonate | C5H9NO2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 33898 | 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl 3-oxobutanoate | C14H19NO3 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 11791 | methyl 3-oxobutanoate; Methyl acetoacetate | 105-45-3 | C5H8O3 | 详情 | 详情 |
| (V) | 33899 | 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl (E)-3-amino-2-butenoate | C14H20N2O2 | 详情 | 详情 |
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