【结 构 式】 |
【分子编号】28239 【品名】ethyl (E)-4-bromo-2-butenoate 【CA登记号】37746-78-4 |
【 分 子 式 】C6H9BrO2 【 分 子 量 】193.04026 【元素组成】C 37.33% H 4.7% Br 41.39% O 16.58% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(XXVIII)Synthesis of intermediate (XXX) of Scheme 25142902e: Alkylation of piperidine (XXVII) with ethyl 4-bromocrotonate (XXVIII) afforded tertiary amine (XXIX). Acid hydrolysis of the ethyl ester of (XXIX) then provided carboxylic acid (XXX).
【1】 Dowle, M.D.; Finch, H.; Harrison, L.A.; Inglis, G.G.A.; Johnson, M.R.; Macdonald, S.J.F.; Shah, P.; Smith, R.A. (Glaxo Wellcome plc); Pyrrolopyrrolone derivs. as inhibitors of neutrophil elastase. EP 0891362; JP 2000507950; US 5994344; WO 9736903 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(XXVII) | 10158 | Piperidine | 110-89-4 | C5H11N | 详情 | 详情 |
(XXVIII) | 28239 | ethyl (E)-4-bromo-2-butenoate | 37746-78-4 | C6H9BrO2 | 详情 | 详情 |
(XXIX) | 28240 | ethyl (E)-4-(1-piperidinyl)-2-butenoate | C11H19NO2 | 详情 | 详情 | |
(XXX) | 26709 | (E)-4-(1-piperidinyl)-2-butenoic acid;(E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoic acid | C9H15NO2 | 详情 | 详情 |
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