4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl chloride -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】28152

【品名】4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl chloride

【CA登记号】

【分子式】C₈H₇Cl₂NO₂

【分子量】220.05452

【元素组成】C 43.67% H 3.21% Cl 32.22% N 6.37% O 14.54%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

By condensation of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl chloride (III) with 4-amino-1-[3-(fluorophenoxy)propyl]-3-methoxypiperidine (IV) by means of triethylamine in CHCl3.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Van Daele, G. (Janssen Pharmaceutica NV); Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivs.. US 4962115 .
【2】 Neuman, M.; Serradell, M.N.; Castaner, J.; Cisapride. Drugs Fut 1984, 9, 7, 497.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(III)	28152	4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl chloride		C₈H₇Cl₂NO₂	详情	详情
(IV)	30525	1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinamine; 1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinylamine		C₁₅H₂₃FN₂O₂	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

The reaction of 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-4-one (I) with hydroxyamine gives the corresponding oxime (II), which is reduced with LiAlH4 in THF yielding 4-amino-1-azabicyclo [3.3.1]nonane (III). Finally, this compound is condensed with 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoylchloride (IV).

参考文献中间体

合成目标

【1】 King, F.D. (SmithKline Beecham plc); Azabicyclo compounds, useful as intermediates. EP 0094742; JP 5194513; JP 58188885; US 4857647 .
【2】 Serradell, M.N.; Castaner, R.M.; Castaner, J.; BRL-24924. Drugs Fut 1987, 12, 11, 1009.

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(I)	11627	1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-4-one	C₈H₁₃NO	详情	详情
(II)	11628	1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-4-one oxime	C₈H₁₄N₂O	详情	详情
(III)	11629	(R)-1-Azabicyclo[3.3.1]non-4-ylamine; (R)-1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-4-amine	C₈H₁₆N₂	详情	详情
(IV)	28152	4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl chloride	C₈H₇Cl₂NO₂	详情	详情

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