【结 构 式】 |
【分子编号】27333 【品名】2-methoxy-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-N-(tetrahydro-3-furanylmethyl)benzamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C15H22N2O5S 【 分 子 量 】342.41616 【元素组成】C 52.62% H 6.48% N 8.18% O 23.36% S 9.36% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)2-Methoxy-5-(N-methylmethanesulfonamido)-N-tetrahydrofurfurylbenzamide (II), which is prepared from (I) and tetrahydrofurfurylamine, is treated with SOCl2 in dichloroethane to give the dichloro compound (III). Treatment of (III) with EtNH2 gives title compound.
【1】 Masaru, O.; Hiroshi, M. (Shionogi & Co. Ltd.); Meta-sulfonamido-benzamides. DE 2803651; ES 466366; FR 2378758; GB 1557019; US 4328155; US 4328344; US 4330472; US 4350635; US 4351770; US 44313663 . |
【2】 Ogata, M.; 710723-S. Drugs Fut 1985, 10, 9, 758. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 27331 | 2-methoxy-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzoic acid | C10H13NO5S | 详情 | 详情 | |
(II) | 27333 | 2-methoxy-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-N-(tetrahydro-3-furanylmethyl)benzamide | C15H22N2O5S | 详情 | 详情 | |
(III) | 27334 | N-(2,5-dichloropentyl)-2-methoxy-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide | C15H22Cl2N2O4S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 27335 | Tetrahydro-2-furanylmethanamine; Tetrahydrofurfurylamine | 4795-29-3 | C5H11NO | 详情 | 详情 |
(V) | 10928 | Ethanamine | 75-04-7 | C2H7N | 详情 | 详情 |
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