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【结 构 式】

【分子编号】24678

【品名】Pyridine-3-carboxylic acid hydrazide; Nicotinic acid hydrazide; nicotinohydrazide

【CA登记号】553-53-7

【 分 子 式 】C6H7N3O

【 分 子 量 】137.1412

【元素组成】C 52.55% H 5.14% N 30.64% O 11.67%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(II)

Condensation of 2-mercaptobenzothiazole (I) with isonicotinic acid hydrazide (INH) (II) in the presence of formaldehyde affords H-15 in 80% yield.

1 Odlerova, Z.; Holbova, E.; Benzothiazole compounds. XVI. Preparation aand antimycobacterial activity of N',N'-bis))2-thioxo-3-benzothiazolinyl)methyl)hydrazides. ChemZvesti 1989, 34, 399.
2 Shaefer, H.; et al. (Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH); Alkylsubstituierte piperidin-N-oxide, verfahren zu ihrer herstellung. Ihre verwendung und sie enthaltende Arzneimittel. DE 2825322 .
3 Radi, S.; H-15. Drugs Fut 1986, 11, 9, 743.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 24677 1,3-benzothiazol-2-ylhydrosulfide 149-30-4 C7H5NS2 详情 详情
(II) 24678 Pyridine-3-carboxylic acid hydrazide; Nicotinic acid hydrazide; nicotinohydrazide 553-53-7 C6H7N3O 详情 详情
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