【结 构 式】 |
【分子编号】24564 【品名】(3E,5E,9E)-6,10,14-trimethyl-3,5,9,13-pentadecatetraen-2-one 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C18H28O 【 分 子 量 】260.41972 【元素组成】C 83.02% H 10.84% O 6.14% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(I)The Wittig condensation of 6,10,14-trimethylpentadeca-3,5,9,13-tetraen-2-one (I) with triethyl phosphonoacetate (II) by means of NaH in refluxing hexane gives ethyl 3,7,11,15-tetramethyl-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoate (III), which is then hydrolyzed with KOH in hot isopropanol.
【1】 Yamatsu, I.; Tagaya, O.; Abe, S.; Abe, K.; Suzuki, K.; Yamada, K.; Suzuki, T.; Inai, Y.; Suzuki, Y. (Eisai Co., Ltd.); 3,7,11,15-Tetramethyl-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoic acid. BE 888290; US 4917829 . |
【2】 Katoh, Y.; et al. (Eisai Co., Ltd.); Method for treatment of inflammation. EP 0107188; JP 59073516 . |
【3】 Prous, J.; Castaner, J.; E-5166. Drugs Fut 1986, 11, 7, 562. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 24564 | (3E,5E,9E)-6,10,14-trimethyl-3,5,9,13-pentadecatetraen-2-one | C18H28O | 详情 | 详情 | |
(II) | 10019 | Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate; Triethyl phosphonoacetate | 867-13-0 | C8H17O5P | 详情 | 详情 |
(III) | 24566 | ethyl (2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoate | C22H34O2 | 详情 | 详情 |
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