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【结 构 式】 
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【分子编号】24092 【品名】1-[[2-(chloromethoxy)ethoxy]methyl]benzene 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H13ClO2 【 分 子 量 】200.66472 【元素组成】C 59.86% H 6.53% Cl 17.67% O 15.95% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(II)The condensation of 2-amino 6 chloropurine (I) with 2-benzyioxyethoxymethyl chloride (II), by means of K2CO3 in DMF gives 2-amino-6 chloro 9-(2 benzyloxyethoxymethyl)purine (III), which is then dechlorinated by reduction with H2 over Pd/C in ethanol containing triethylamine.
| 【1】 Beauchamp, L.M.; Krenitsky, T.A.; Schaeffer, H.J. (Glaxo Wellcome plc); Antiviral purine derivs.. EP 0108285; EP 0158847; ES 8603482; GB 2151222; US 4609662; US 4649140 . |
| 【2】 Schaeffer, H.J. (Glaxo Wellcome plc); Purine derivs.. US 4294831 . |
| 【3】 Castaner, J.; Hopkins, S.J.; A-515-U. Drugs Fut 1986, 11, 2, 92. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 11644 | 6-Chloro-9H-purin-2-amine; 6-Chloro-9H-purin-2-ylamine; 2-Amino-6-chloropurine | 10310-21-1 | C5H4ClN5 | 详情 | 详情 |
| (II) | 24092 | 1-[[2-(chloromethoxy)ethoxy]methyl]benzene | C10H13ClO2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 24093 | 9-[[2-(benzyloxy)ethoxy]methyl]-6-chloro-9H-purin-2-ylamine | C15H16ClN5O2 | 详情 | 详情 |
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