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【结 构 式】 
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【分子编号】23262 【品名】N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N'-(2-nitrobenzoyl)urea 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H10ClN3O5 【 分 子 量 】335.70332 【元素组成】C 50.09% H 3% Cl 10.56% N 12.52% O 23.83% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(VII)3) The reaction of aminophenol (I) with isocyanate (IV) in dioxane gives N-(2-nitrobenzoyl(-N'-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)urea (VII), which is then condensed with pyrimidine (II) by means of KOH in hot DMSO.
| 【1】 Haga, T.; Kondo, N.; Koyanagi, T.; Nakajima, T.; Sugi, H.; Watanabe, M.; Yamada, N.; Yokoyama, K. (Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.); Benzoyl urea cpds., process for their production, . CH 671576; EP 0192235; FR 2577551; GB 2171695; US 4727077 . |
| 【2】 Hoshi, A.; Prous, J.; Castaner, J.; HO-221. Drugs Fut 1988, 13, 9, 822. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 23256 | 2-Amino-4-chlorobenzoic acid; 4-Amino-2-chlorophenol | 3964-52-1 | C6H6ClNO | 详情 | 详情 |
| (II) | 21054 | 5-bromo-2-chloropyrimidine | C4H2BrClN2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 23259 | 2-nitrobenzoyl isocyanate | C8H4N2O4 | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 23262 | N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N'-(2-nitrobenzoyl)urea | C14H10ClN3O5 | 详情 | 详情 |
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