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【结 构 式】 
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【分子编号】22618 【品名】3-bromopropanoyl bromide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C3H4Br2O 【 分 子 量 】215.87216 【元素组成】C 16.69% H 1.87% Br 74.03% O 7.41% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(II)The acylation of 2,3,4,5-tetrahydrobenzo-1,5 thiazepine (I) with 3-bromopropionyl bromide (II) by means of pyridine in toluene gives 5-(3-bromo-propionyl)-2,3,4,5 tetrahydrobenzo-1,5-thiazepine (III), which is then condensed with 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine (IV) in refluxing dichloromethane, and treated with fumaric acid.
| 【1】 Tomiyama, T. (Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.); Antihypertensive 1,5-benzothiazepine derivs. and compsns. thereof. US 4584292 . |
| 【2】 Prous, J.; Castaner, J.; KT-362. Drugs Fut 1988, 13, 7, 622. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 22617 | 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | C9H11NS | 详情 | 详情 | |
| (II) | 22618 | 3-bromopropanoyl bromide | C3H4Br2O | 详情 | 详情 | |
| (III) | 22619 | 3-bromo-1-[3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]-1-propanone | C12H14BrNOS | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 10098 | 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-ethanamine; 3,4-Dimethoxyphenethylamine; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamine | 120-20-7 | C10H15NO2 | 详情 | 详情 |
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