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【结 构 式】 
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【分子编号】22104 【品名】methyl (E)-3-(cyclopropylamino)-2-propenoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C7H11NO2 【 分 子 量 】141.16988 【元素组成】C 59.56% H 7.85% N 9.92% O 22.67% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XIII)3) The condensation of 2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl chloride (I) with methyl 3-(cyclopropylamino)acrylate (XIII) gives methyl 2-(2,4-dichloro-5-fluoro-benzoyl)-3-(cyclopropylamino)acrylate (XIV), which is first cyclized with t-BuOK and then hydrolyzed to give compound (IX).
| 【1】 Grohe, K.; Petersen, U.; Kuck, K.-H. (Bayer AG); Antimicrobial agent of quinolone-carboxylic acid b. DE 3248507; US 4563459 . |
| 【2】 Grohe, K.; Klimetzek, V.; Metzger, K.G.; Stunkel, K.G.; Zeiler, H.-J. (Bayer AG); Immunostimulant agent. AU 8542762; DE 3420116; EP 0165474; ES 8607020; JP 1985258163; US 4659603 . |
| 【3】 Castaner, J.; Prous, J.; Enrofloxacin. Drugs Fut 1988, 13, 4, 305. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (I) | 22093 | 2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl chloride | 86393-34-2 | C7H2Cl3FO | 详情 | 详情 |
| (IX) | 22101 | 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 86393-33-1 | C13H9ClFNO3 | 详情 | 详情 |
| (XIII) | 22104 | methyl (E)-3-(cyclopropylamino)-2-propenoate | C7H11NO2 | 详情 | 详情 | |
| (XIV) | 22105 | methyl (E)-3-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-propenoate | C14H12Cl2FNO3 | 详情 | 详情 |
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