isopropyl (E)-3-amino-4-[(aminocarbonyl)oxy]-2-butenoate -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】20791

【品名】isopropyl (E)-3-amino-4-[(aminocarbonyl)oxy]-2-butenoate

【CA登记号】

【分子式】C₈H₁₄N₂O₄

【分子量】202.21024

【元素组成】C 47.52% H 6.98% N 13.85% O 31.65%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

1) By cyclization of methyl 2-(2,3-dichlorobenzylidene)acetoacetate (I) with isopropyl 3-amino-4-(carbamoyloxy)crotonate (II).

【1】 Migano, T. et al. (Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.); 2-N-Substd. or unsubstd.-carbamoyloxy-alkyl-1, 4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid symmetrical or asymmetrical diester deriv. and its preparation. JP 1984152373 .
【2】 Prous, J.; Castaner, J.; NB-818. Drugs Fut 1989, 14, 4, 331.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	20790	Methyl (Z)-2,3-dichlorobenzyldeneacetoacetate; Methyl (Z)-2-acetyl-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-propenoate	74073-22-6	C₁₂H₁₀Cl₂O₃	详情	详情
(II)	20791	isopropyl (E)-3-amino-4-[(aminocarbonyl)oxy]-2-butenoate		C₈H₁₄N₂O₄	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

By cyclization of (II) with 2,3-dichlorobenzaldehyde (V) and methyl acetoacetate (VI).

【1】 Migano, T. et al. (Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.); 2-N-Substd. or unsubstd.-carbamoyloxy-alkyl-1, 4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid symmetrical or asymmetrical diester deriv. and its preparation. JP 1984152373 .
【2】 Prous, J.; Castaner, J.; NB-818. Drugs Fut 1989, 14, 4, 331.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(II)	20791	isopropyl (E)-3-amino-4-[(aminocarbonyl)oxy]-2-butenoate		C₈H₁₄N₂O₄	详情	详情
(V)	14742	2,3-dichlorobenzaldehyde	6334-18-5	C₇H₄Cl₂O	详情	详情
(VI)	20794	methyl 2-oxobutanoate		C₅H₈O₃	详情	详情

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