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【结 构 式】 
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【分子编号】19993 【品名】4-amino-N-(6-methoxy-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide 【CA登记号】80-35-3 |
【 分 子 式 】C11H12N4O3S 【 分 子 量 】280.30744 【元素组成】C 47.13% H 4.32% N 19.99% O 17.12% S 11.44% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)The antibacterial sulfonamide sulfapyridazine (I) or its sodium salt (II) is treated with sodium nitrite in the presence of hydrochloric acid to give the appropriate diazonium chloride (III). Coupling reaction with salicylic acid (IV) yields salazopyridazin.
| 【1】 Gortiskaya, T.V.; et al. (Ordzhonikadze All-Union Sci. Res, Chem. Pharm. Inst.); USSR 504766 . |
| 【2】 Botlinger, L.E.; Mollenberg; Acta Med Scand 1959, 165, 241. |
| 【3】 Prous, J.; Castaner, J.; SALAZODINE < Rec INN; NFN >. Drugs Fut 1989, 14, 1, 33. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 19993 | 4-amino-N-(6-methoxy-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide | 80-35-3 | C11H12N4O3S | 详情 | 详情 |
| (II) | 19994 | 4-Amino-N-(6-methoxypyridazin-3-yl)benzenesulfonamide sodium salt | C11H11N4NaO3S | 详情 | 详情 | |
| (III) | 19995 | 4-[[(6-methoxy-3-pyridazinyl)amino]sulfonyl]benzenediazonium chloride | C11H10ClN5O3S | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 15240 | 2-Hydroxybenzoic acid; Salicylic acid | 69-72-7 | C7H6O3 | 详情 | 详情 |
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