【结 构 式】 |
【分子编号】66228 【品名】(R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl acrylate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H16O3 【 分 子 量 】232.27924 【元素组成】C 72.39% H 6.94% O 20.66% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(V)
【1】 Ghosh AK.Leshchenko S,et aL 2004. Stereoselective photOchemical l,3-dioxolane addition to 5-alkoxym-ethyl-2 (5H)-furanome: synthesis of bis-tetrahydrofuranyl ligand for HIV protease inhibitor UIG94017(TMG114).J Org Chem, 69: 7822~7829 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(V) | 66228 | (R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl acrylate | C14H16O3 | 详情 | 详情 | |
(I) | 17346 | Benzyloxyacetaldehyde; 2-(Benzyloxy)acetaldehyde | 60656-87-3 | C9H10O2 | 详情 | 详情 |
(II) | 66225 | 1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol | C11H14O2 | 详情 | 详情 | |
(III) | 66226 | (R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol | C11H14O2 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66227 | (S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl acetate | C13H16O3 | 详情 | 详情 | |
(VI) | 66229 | (R)-5-((benzyloxy)methyl)furan-2(5H)-one | C12H12O3 | 详情 | 详情 | |
(VII) | 66230 | (4R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)dihydrofuran-2(3H)-one | C15H18O5 | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 66231 | (4R,5R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one | C8H12O5 | 详情 | 详情 | |
(IX) | 66232 | (4R,5R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-ol | C8H14O5 | 详情 | 详情 | |
(X) | 66233 | (3R,3aR,6aS)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol | C6H10O3 | 详情 | 详情 | |
(XI) | 32815 | (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol | C6H10O3 | 详情 | 详情 |
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