【结 构 式】 |
【分子编号】66221 【品名】(S)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pent-4-en-1-ol 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H18O3 【 分 子 量 】186.25112 【元素组成】C 64.49% H 9.74% O 25.77% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Gbosh AK, Kincaid JF. 1996. Nonpeptidal P2 tigands for HIV protease inlubitors: structurebased design,synthesis, and biological evaluationJ Med Chem, 39: 3278-3290 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(V) | 66223 | (3S,4R)-4-allyl-5-methoxytetrahydrofuran-3-ol | C8H14O3 | 详情 | 详情 | |
(I) | 66219 | (S)-diethyl 2-hydroxysuccinate | C8H14O5 | 详情 | 详情 | |
(II) | 66220 | (2R,3S)-diethyl 2-allyl-3-hydroxysuccinate | C11H18O5 | 详情 | 详情 | |
(III) | 66221 | (S)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pent-4-en-1-ol | C10H18O3 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66222 | (S)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-2-one | C11H18O3 | 详情 | 详情 | |
(VI) | 66224 | (3S,4R)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-ol | C7H14O4 | 详情 | 详情 | |
(VII) | 32815 | (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol | C6H10O3 | 详情 | 详情 |
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