【结 构 式】 |
【分子编号】66183 【品名】tert-butyl 4-((R)-2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl)cyclohexanecarboxylate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H24O4 【 分 子 量 】256.34216 【元素组成】C 65.6% H 9.44% O 24.97% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(IV)
【1】 Bos M,Canesso R. 1994.Synthesis of enantionnerically pure (S)-3-hdroxy3-mercaptomethylquinuclidine.a chiral building block for the synthesisdthe muscarinic aganist AF 102B. Heterocydes,38:1889~1896 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 66180 | 2-hydroxy-1-(piperidin-4-yl)ethanone hydrochloride | C7H13NO2.HCl | 详情 | 详情 | |
(II) | 66181 | tert-butyl 4-(2-methoxyacetyl)piperidine-1-carboxylate | C13H23NO4 | 详情 | 详情 | |
(III) | 66182 | tert-butyl 4-(2-hydroxyacetyl)piperidine-1-carboxylate | C12H21NO4 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66183 | tert-butyl 4-((R)-2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl)cyclohexanecarboxylate | C14H24O4 | 详情 | 详情 | |
(V) | 66184 | (R)-tert-butyl 4-(1-(benzylthio)-2,3-dihydroxypropan-2-yl)cyclohexanecarboxylate | C21H32O4S | 详情 | 详情 | |
(VI) | 66185 | (R)-tert-butyl 4-(1-(benzylthio)-2-hydroxy-3-((methylsulfonyl)oxy)propan-2-yl)cyclohexanecarboxylate | C22H34O6S2 | 详情 | 详情 | |
(VII) | 66186 | (S)-2-((benzylthio)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-2-ol | C16H22OS | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 66187 | (S)-2-(mercaptomethyl)bicyclo[2.2.2]octan-2-ol | C8H15NOS | 详情 | 详情 |
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