(6R,7R)-tert-butoxymethyl 7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-3-((triphenylphosphoranylidene)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate, iodide salt -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】66170

【品名】(6R,7R)-tert-butoxymethyl 7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-3-((triphenylphosphoranylidene)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate, iodide salt

【CA登记号】　

【分子式】C₃₇H₃₈N₅O₆S₂P

【分子量】743.845

【元素组成】C 59.74% H 5.15% N 9.41% O 12.91% S 8.62% P 4.16%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VII)

参考文献中间体

合成目标

【1】撒应福，任秉钧．2006．头孢类抗生素的制备方法，发明专利申请公开说明书．CN 1763046

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	66165	sodium (6S,7S)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₁₄H₁₄NaN₅O₆S₂	详情	详情
(II)	11159	iodomethyl pivalate		C₆H₁₁IO₂	详情	详情
(III)	66166	(6R,7R)-tert-butoxymethyl 7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₁₉H₂₅N₅O₇S₂	详情	详情
(IV)	66167	(6S,7S)-tert-butoxymethyl 7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₁₉H₂₄ClN₅O₆S₂	详情	详情
(V)	66168	(6R,7R)-tert-butoxymethyl 7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(iodomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₁₉H₂₄IN₅O₆S₂	详情	详情
(VI)	66169	(((6S,7S)-7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-2-((tert-butoxymethoxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)triphenylphosphonium iodide		C₃₇H₃₉IN₅O₆S₂P	详情	详情
(VII)	66170	(6R,7R)-tert-butoxymethyl 7-((E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-3-((triphenylphosphoranylidene)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate, iodide salt		C₃₇H₃₈N₅O₆S₂P	详情	详情
(VIII)	11153	4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde	82294-70-0	C₅H₅NOS	详情	详情

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