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【结 构 式】 
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【分子编号】66159 【品名】 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C16H29BN4O 【 分 子 量 】304.244 【元素组成】B 3.55% C 63.17% H 9.61% N 18.42% O 5.26% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(VIII)
| 【1】 Adams J,Behnke M, ChenS,et aL 1998. Potent and selective inhibiton of the protensome, dipeptidyl boronic acids Bioorg Med Chem Let-t,8:333 - 338 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 58549 | (1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl]-1-butanamine 2,2,2-trifluoroacetate; (1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl]butylamine 2,2,2-trifluoroacetate | 179324-87-9 | C15H28BNO2.CF3COOH | 详情 | 详情 |
| (II) | 12874 | (2R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid; N-alpha-t-BOC-L-Phenylalanine | 13734-34-4 | C14H19NO4 | 详情 | 详情 |
| (V) | 37256 | 2-pyrazinecarboxylic acid; Pyrazinoic acid | 98-97-5 | C5H4N2O2 | 详情 | 详情 |
| (VI) | 58552 | N-[(1S)-1-benzyl-2-({(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.0~2,6~]dec-4-yl]butyl}amino)-2-oxoethyl]-2-pyrazinecarboxamide | C29H39BN4O4 | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 66158 | (2R,5S)-7-methyl-3-oxo-1-phenyl-5-((3aS,6S,7aR)-5,5,7a-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)octan-2-aminium chloride | C25H39BClNO3 | 详情 | 详情 | |
| (VIII) | 66159 | C16H29BN4O | 详情 | 详情 |
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