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【结 构 式】 
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【分子编号】13024 【品名】2-[(2-Furylmethyl)sulfinyl]acetic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C7H8O4S 【 分 子 量 】188.20412 【元素组成】C 44.67% H 4.28% O 34% S 17.04% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(IV)1) The reaction of 2-bromo-4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridine (I) with 4-amino-2(Z)-buten-1-ol (II) by means of NaH in THF gives 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yloxy]-2(Z)-buten-1-amine (III), which is then condensed with 2-(2-furylmethylsulfinyl)acetic acid (IV) by means of 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide (EDCD) in dichloromethane.
| 【1】 Hirakawa, N.; Kashiwaba, N.; Matsumoto, H.; Hosoda, A.; Sekine, Y.; Isowa, Y.; Yamaura, T.; Sekine, A.; Nishikawa, M. (UCB Japan); Pyridyloxy derivs. EP 0282077; JP 1988225371; JP 1989230556; JP 1989230576; US 4912101 . |
| 【2】 Graul, A.; Prous, J.; Castaner, J.; Lafutidine. Drugs Fut 1994, 19, 9, 835. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 13021 | 2-Bromo-4-(1-piperidinylmethyl)pyridine | C11H15BrN2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 13022 | (Z)-4-Amino-2-buten-1-ol | C4H9NO | 详情 | 详情 | |
| (III) | 13023 | (Z)-4-[[4-(1-Piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-amine; (Z)-4-[[4-(1-Piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenylamine | C15H23N3O | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 13024 | 2-[(2-Furylmethyl)sulfinyl]acetic acid | C7H8O4S | 详情 | 详情 |
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