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【结 构 式】 
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【分子编号】10446 【品名】methyl 1-[((2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]propanoyl)amino]cyclopentanecarboxylate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C18H24N2O5 【 分 子 量 】348.39904 【元素组成】C 62.05% H 6.94% N 8.04% O 22.96% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)The condensation of methyl 1-aminocyclopentane-1-carboxylate (I) with N-benzyloxycarbonyl-alanine (II) by the mixed anhydride method gives methyl 1-(benzyloxycarbonyl-alanyl)aminocyclopentane-1-carboxylate (III). Debenzylation of (III) by hydrogenation with H2 over Pd/C in methanol followed by a cyclization reaction in refluxing toluene yields alaptide.
| 【1】 Kasafirek, E.; Vanzura, J.; Krejci, I.; Krepelka, J.; Dlabac, A.; Valchar, M. (SPOFA - United Pharmaceutical Works); 2,5-Piperazinedione derivs. CS 231227; GB 2127807 . |
| 【2】 Rádl, S.; Kasafírek, E.; Krejcí, I.; ALAPTIDE. Drugs Fut 1990, 15, 5, 445. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 10444 | methyl 1-aminocyclopentanecarboxylate | C7H13NO2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 10445 | N-Carbobenzyloxy-L-alanine;N-Benzyloxycarbonyl-L-alanine;Carbobenzyloxy-L-alanine;Z-L-Alanine;Z-Ala-OH;BenzyloxycarbonylLalanine;N-Cbz-L-alanine | 1142-20-7 | C11H13NO4 | 详情 | 详情 |
| (III) | 10446 | methyl 1-[((2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]propanoyl)amino]cyclopentanecarboxylate | C18H24N2O5 | 详情 | 详情 |
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