1. 主要用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症。

2. 用于尿崩症的诊断和鉴别诊断。

3. 治疗夜间遗尿症(6 岁或 6 岁以上的患者)。

4. 用于肾脏浓缩功能试验。

5. 治疗血友病 A(FⅧ:C 缺乏症)、血管性血友病(vWD)。

6. 用于血小板减少症(国外资料)。

成人

静脉给药

常规剂量

1. 中枢性尿崩症：一次 1-4 μg，一日 1-2 次。

2. 治疗和预防出血：

   1. 通常一次 0.3 μg/kg，溶于生理盐水 50-100 ml 在 15-30 分钟内静脉输注。若效果显著，可间隔 6-12 小时重复 1-2 次；若再多次重复此剂量，效果将会降低。

   2. 血友病 A：通常一次 16-32 μg，溶于生理盐水 30 ml 内快速滴入，每 12 小时 1 次。

   3. 血管性血友病：按体重 0.4 μg/kg，溶于生理盐水 30 ml 内快速滴入，每 8-12 小时 1 次。

皮下注射

1. 中枢性尿崩症：一日 2-4 μg，通常早晚各 1 次。

2. 血友病 A：剂量同“静脉给药”。

3. 血管性血友病：用于轻度出血者，剂量同“静脉给药”。

4. 肾脏浓缩功能试验： 4 μg。

肌内注射 肾脏浓缩功能试验：

1. 禁忌症

   1. 对本药过敏者(国外资料)。

   2. 对防腐剂过敏者。

   3. 2B 型血管性血友病患者。

   4. 习惯性或精神性烦渴症患者。

   5. 心功能不全者。

   6. 不稳定性心绞痛患者。

   7. 因其它疾病需服利尿药的患者。

2. 慎用

   1. 体液及(或)电解质紊乱的患者。

   2. 颅内压易升高的患者。

   3. 高血压性心血管病者(国外资料)。

   4. 冠状动脉疾病者(国外资料)。

   5. 婴儿。

   6. 老年患者。

3. 药物对妊娠的影响 本药致畸仅有个案报道，但孕妇应慎用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为 B 级。

4. 药物对哺乳的影响 经鼻给予高剂量(300 μg)后，测试母乳中本药含量，发现母乳中药物的含量远低于能影响利尿所需的剂量。

5. 用药前后及用药时应当检查或监测

   1. 用药期间需监测患者的尿量、渗透压和体重，必要时需监测血浆渗透压。

   2. 用于治疗或控制出血时，需密切观察患者的血压。

本药为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的 2000 至 3000 倍，作用维持时间也较加压素长(可达 6-24 小时)，对神经垂体功能不足引起的中枢性尿崩症具有良好的抑制作用，可减少尿量，提高尿渗透压，降低血浆渗透压。此外，本药的催产素活性明显减弱，仅为精氨酸加压素的 1.3%-25%。