已进行了多甘烷醇与下列药物的实验：

抗凝血剂：多廿烷醇与肝素药物相互作用的研究表明，单剂量或多剂量给大鼠口服多甘烷醇，对纤维蛋白溶解与出血时间无显著影响。

安替比林和茶碱：给予 Beagle 狗口服多廿烷醇，对安替比林及茶碱的药代动力学无显著影响，这表明多甘烷醇不影响药物经肝微粒体酶系统的代谢过程。

硝苯地平：在动物模型中，多廿烷醇多次给药，对硝平地平的抗缺血及降压作用无影响，与硝苯地平无药物间的药理作用。

心得安：多廿烷醇多次给药，对心得安的负性心率作用无影响，不仅如此，在动物模型中，适量的多廿烷醇，可中度增强心得安的降压作用。

阿司匹林（ASA）：在不同的实验模型中，多廿烷醇与 ASA 在抗血栓形成方面有协同作用。在实验模型中，单独使用多廿烷醇有抗血板凝集、抗血栓形成、抗缺血作用。在实验中，选择多廿烷醇和 ASA 单用无效的剂量，合用时，显示了协同作用。另一方面，多廿烷醇可预防 ASA 导致的胃溃疡。多廿烷醇可提高血液中前列环素的水平（其具有抗溃疡作用）。然而，多廿烷醇与 ASA 合用的有效性未得到确证。

其它联合用药：尽管没有进行专门的临床研究以评价药理方面的相互作用，但是在所有长期和短期的临床研究中，多廿烷醇可以与下列药物合用，没有出现任何临床上与相互作用有关的不良反应：钙通道阻滞药、β-受体阻滞药、甲丙氨酯、利尿剂、硝酸酯类扩血管药、非甾体类抗炎药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、口服降糖药、地高辛。

超过 6000 名服用多廿烷醇的患者的销后调查显示了极低的不良反应这一结果支持了上述的结论。

多廿烷醇为从蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物。动物试验发现，多廿烷醇可以降低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白（LDL-C）水平。多种动物模型研究显示，多廿烷醇能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇。非临床模型显示，多廿烷醇通过抑制胆固醇的生物合成而发挥作用。

此外，多廿烷醇增加 LDL 与受体的结合和内在化过程，促进 LDL-C 的分解代谢，从而降低血浆中 LDL-C 的水平。多廿烷醇还可增加高密度脂蛋白（HDL-C）水平，降低甘油三酯及极低密度脂蛋白（VLDL-C）水平。