注射用亚胺培南西司他丁钠
Common name: 注射用亚胺培南西司他丁钠
English name: Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection
【Ingredients】 本品为复方制剂，其组份为：1.0g规格中含亚胺培南(按C12H17N3O4S计)500mg和西司他丁钠(按C16H26N2O5S计)500mg，0.5g规格中含亚胺培南(按C12H17N3O4S计)250mg和西司他丁钠(按C16H26N2O5S计)250mg。辅料为碳酸氢钠。
本品1.0g规格每瓶含钠37.6mg(1.6mEq)，0.5g规格每瓶含钠18.8mg(0.8mEq)。
亚胺培南的化学名称为：(5R，6S)-6-[(R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚胺甲基)氨基]乙基]-硫杂]-7-氧代-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸一水合物
化学结构式：
分子式：C12H17N3O4S·H2O
分子量：317.36
西司他丁钠的化学名称为：(Z)-7-[[(2R)-2-氨基-2-羧乙基]硫杂]-2-[[[(1S)-2,2-二甲基环丙基]羰基]氨基]庚-2-烯酸钠
化学结构式：
分子式：C16H25N2O5SNa
分子量：380.43
本品1.0g规格每瓶含钠37.6mg(1.6mEq)，0.5g规格每瓶含钠18.8mg(0.8mEq)。
亚胺培南的化学名称为：(5R，6S)-6-[(R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚胺甲基)氨基]乙基]-硫杂]-7-氧代-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸一水合物
化学结构式：
分子式：C12H17N3O4S·H2O
分子量：317.36
西司他丁钠的化学名称为：(Z)-7-[[(2R)-2-氨基-2-羧乙基]硫杂]-2-[[[(1S)-2,2-二甲基环丙基]羰基]氨基]庚-2-烯酸钠
化学结构式：
分子式：C16H25N2O5SNa
分子量：380.43
【Description】 本品为白色或类白色粉末。
【Indications】 本品为一非常广谱的抗生素，特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。
本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染：
●腹腔内感染
●下呼吸道感染
●妇科感染
●败血症
●泌尿生殖道感染
●骨关节感染
●皮肤软组织感染
●心内膜炎
本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌，它们通常对氨基糖苷类、头孢菌素类和青霉素类抗生素耐药，而对本品敏感。
已经证明本品对许多耐头孢菌素类的细菌，包括需氧和厌氧的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所引起的感染仍具有强效的抗菌活性；这些细菌耐药的头孢菌素类抗生素包括头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻吩、头孢西丁、头孢噻肟、羟羧氧酰胺菌素、头孢孟多、头孢他啶和头孢曲松。同样，许多由耐氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素)和/或青霉素类(氨苄西林、羧苄西林、青霉素、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林)的细菌引起的感染，使用本品仍有效。
本品不适用于脑膜炎的治疗。
本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染：
●腹腔内感染
●下呼吸道感染
●妇科感染
●败血症
●泌尿生殖道感染
●骨关节感染
●皮肤软组织感染
●心内膜炎
本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌，它们通常对氨基糖苷类、头孢菌素类和青霉素类抗生素耐药，而对本品敏感。
已经证明本品对许多耐头孢菌素类的细菌，包括需氧和厌氧的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所引起的感染仍具有强效的抗菌活性；这些细菌耐药的头孢菌素类抗生素包括头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻吩、头孢西丁、头孢噻肟、羟羧氧酰胺菌素、头孢孟多、头孢他啶和头孢曲松。同样，许多由耐氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素)和/或青霉素类(氨苄西林、羧苄西林、青霉素、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林)的细菌引起的感染，使用本品仍有效。
本品不适用于脑膜炎的治疗。
【Specification】 0.5g(C12H17N3O4S 0.25g与C16H26N2O5S 0.25g)1.0g(C12H17N3O4S 0.5g与C16H26N2O5S 0.5g)
【Dosage and Administration】
本品以静脉滴注剂型供应。
成人剂量
·成年患者中本品静脉给药的剂量应基于疑似或确诊的病原体敏感性，如下表1所示。本品静脉给药的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示。也表示为溶液中同等剂量的西司他丁。
·这些剂量应用于肌酐清除率大于或等于90ml/min的患者。肌酐清除率低于90ml/min的患者必须减少剂量，如表2所示(参见肾功能损害成年患者的剂量)。
·建议最大总日剂量不超过4g/天。
·500mg静脉输注给药，持续20至30分钟。
·1000mg静脉输注给药，持续40至60分钟。
·如病人在输注过程中出现恶心症状，可减慢输注速度。
表1：肌酐清除率大于或等于90ml/min的成年患者中本品静脉给药的剂量
肾功能损害成年患者的剂量
肌酐清除率小于90ml/min的患者需要减少本品静脉给药的剂量，如表2所示。血清肌酸酐代表肾功能的稳定状态。采用以下所述Cockroft-Gault方法计算肌酐清除率：
表2：基于估计肌酐清除率(CLcr)的各肾功能组成年患者中本品静脉给药的剂量
*剂量≤500mg静脉输注给药，持续20至30分钟。
剂量＞500mg静脉输注给药，持续40至60分钟。
如病人在输注过程中出现恶心症状，可减慢输注速度。
若病人的肌酐清除率15ml/min≤CLcr＜30ml/min，癫痫发作的风险可能增加(参见[注意事项])。若病人的肌酐清除率＜15ml/min，除非病人在48小时内进行血液透析，否则不应给予本品静脉给药。由于信息不足，无法提供关于腹膜透析患者使用本品静脉给药的建议。
血液透析患者中的剂量
治疗肌酐清除率≤15ml/min且正在进行血液透析的病人时，可使用上文表2所示对肌酐清除率15ml/min≤CLcr＜30ml/min的病人的推荐剂量(参见肾功能损害成年患者的剂量)。亚胺培南和西司他丁在血液透析时从循环中清除。病人在血液透析后应予以本品静脉输注，并于血液透析后以一定间隔给药。透析病人，尤其是有中枢神经系统基础疾病者，应注意监护；对进行血液透析的病人，只有在使用本品静脉输注治疗的益处大于诱发癫痫发作的危险性时，才推荐使用(参见肾功能损害成年患者的剂量)。
儿童患者的剂量(3个月或较大者)
儿童和婴儿推荐的剂量安排如下：
(1)儿童体重≥40千克，可按成人剂量给予。
(2)儿童和婴儿体重＜40千克者，可按15毫克/千克，每6小时一次给药。
每天总剂量不超过2克。
对3个月以内的婴儿或肾功能损害的儿科病人(血清肌酐＞2mg/dl)，尚无足够的临床资料作为推荐依据。
本品不推荐用于治疗脑膜炎。若怀疑患有脑膜炎者，应选用其它合适的抗生素。
对患脓毒症的儿童，只要能排除脑膜炎的可能，仍然可以使用本品。
静脉滴注溶液的配制
静脉输注用的本品以碳酸氢钠为缓冲剂，使其溶液的pH值范围在6.5～8.5之间，若按说明来配制和使用，则pH值并无明显变化。
本品在静脉滴注前必须复溶并采用无菌技术进一步稀释，每1.0g样品按以下方式配制：
·配制输注溶液时，向小瓶中加入约10ml适当的稀释剂，将小瓶内容物复溶。本品可采用以下稀释剂：
ο0.9%氯化钠注射液
ο5%葡萄糖注射液
ο5%葡萄糖注射液+0.9%氯化钠注射液
ο5%葡萄糖注射液+0.45%氯化钠注射液
ο5%葡萄糖注射液+0.225%氯化钠注射液
·从适当的输液袋中取出20ml(10ml+10ml)稀释剂，采用10ml稀释剂复溶小瓶内容物。不得将复溶后的混悬液用于直接静脉输注给药。
·复溶后，充分摇匀小瓶，将所得混悬液转移至剩余的80ml输液袋。
·将另外10ml输注液加入小瓶中，充分摇匀，确保小瓶内容物完全转移；在给药前将所得混悬液重复转移至输注溶液。摇匀所得混合物直至澄清。
·本品静脉给药的复溶后溶液为无色至黄色。在此范围内的颜色变化不会影响产品的效力。
·对于肾功能不全患者，需根据患者的CrCl减少本品静脉给药剂量，如表3所示。按照上述指示制备100ml输注溶液。选择本品静脉给药适当剂量所需最终输注液的体积(mL)，如表3所示。
在溶液和容器允许的情况下，注射用药品应在给药前肉眼检查是否存在颗粒物质和变色。如果观察到变色或可见颗粒，则丢弃。
表3：本品静脉输注液的配制剂量
复溶溶液的保存
小瓶(复溶后)
·用于静脉输注的本品为单剂量小瓶装，并采用适当的稀释剂复溶(参见本品静脉输注溶液的配制)，室温保存时效力可维持4小时，冷藏(5℃)时效力可维持24小时。本品静脉输注溶液不得冷冻。
采用选定输注溶液复溶并在室温或冷藏储存时，本品静脉输注液的稳定期限示于表4。
注意：本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接加入其它抗生素中使用。
表4：本品复溶后静脉输注液的稳定性
成人剂量
·成年患者中本品静脉给药的剂量应基于疑似或确诊的病原体敏感性，如下表1所示。本品静脉给药的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示。也表示为溶液中同等剂量的西司他丁。
·这些剂量应用于肌酐清除率大于或等于90ml/min的患者。肌酐清除率低于90ml/min的患者必须减少剂量，如表2所示(参见肾功能损害成年患者的剂量)。
·建议最大总日剂量不超过4g/天。
·500mg静脉输注给药，持续20至30分钟。
·1000mg静脉输注给药，持续40至60分钟。
·如病人在输注过程中出现恶心症状，可减慢输注速度。
表1：肌酐清除率大于或等于90ml/min的成年患者中本品静脉给药的剂量
| 疑似或确诊的病原体易感性 | 本品静脉剂量 |
| 若怀疑或证实感染是由敏感性菌种引起的 | 500mg、每6小时一次或 1000mg、每8小时一次 |
| 若怀疑或证实感染是由中度敏感性菌种引起的(参见[药理毒理]) | 1000mg每6小时一次 |
肌酐清除率小于90ml/min的患者需要减少本品静脉给药的剂量，如表2所示。血清肌酸酐代表肾功能的稳定状态。采用以下所述Cockroft-Gault方法计算肌酐清除率：
表2：基于估计肌酐清除率(CLcr)的各肾功能组成年患者中本品静脉给药的剂量
| 肌酐清除率(ml/min) | ||||
| CLcr≥90 | 60≤CLcr＜90 | 30≤CLcr＜60 | 15≤CLcr＜30 | |
| 本品静脉剂量*, 若怀疑或证实感染是由敏感菌种引起的： | 500mg 每6小时一次 | 400mg 每6小时一次 | 300mg 每6小时一次 | 200mg 每6小时一次 |
| 或 | ||||
| 1000mg 每8小时一次 | 500mg 每6小时一次 | 500mg 每8小时一次 | 500mg 每12小时一次 | |
| 本品静脉剂量*, 若怀疑或证实感染是由中度敏感菌种引起的(参见[药理毒理])： | 1000mg 每6小时一次 | 750mg 每8小时一次 | 500mg 每6小时一次 | 500mg 每12小时一次 |
剂量＞500mg静脉输注给药，持续40至60分钟。如病人在输注过程中出现恶心症状，可减慢输注速度。
若病人的肌酐清除率15ml/min≤CLcr＜30ml/min，癫痫发作的风险可能增加(参见[注意事项])。若病人的肌酐清除率＜15ml/min，除非病人在48小时内进行血液透析，否则不应给予本品静脉给药。由于信息不足，无法提供关于腹膜透析患者使用本品静脉给药的建议。
血液透析患者中的剂量
治疗肌酐清除率≤15ml/min且正在进行血液透析的病人时，可使用上文表2所示对肌酐清除率15ml/min≤CLcr＜30ml/min的病人的推荐剂量(参见肾功能损害成年患者的剂量)。亚胺培南和西司他丁在血液透析时从循环中清除。病人在血液透析后应予以本品静脉输注，并于血液透析后以一定间隔给药。透析病人，尤其是有中枢神经系统基础疾病者，应注意监护；对进行血液透析的病人，只有在使用本品静脉输注治疗的益处大于诱发癫痫发作的危险性时，才推荐使用(参见肾功能损害成年患者的剂量)。
儿童患者的剂量(3个月或较大者)
儿童和婴儿推荐的剂量安排如下：
(1)儿童体重≥40千克，可按成人剂量给予。
(2)儿童和婴儿体重＜40千克者，可按15毫克/千克，每6小时一次给药。
每天总剂量不超过2克。
对3个月以内的婴儿或肾功能损害的儿科病人(血清肌酐＞2mg/dl)，尚无足够的临床资料作为推荐依据。
本品不推荐用于治疗脑膜炎。若怀疑患有脑膜炎者，应选用其它合适的抗生素。
对患脓毒症的儿童，只要能排除脑膜炎的可能，仍然可以使用本品。
静脉滴注溶液的配制
静脉输注用的本品以碳酸氢钠为缓冲剂，使其溶液的pH值范围在6.5～8.5之间，若按说明来配制和使用，则pH值并无明显变化。
本品在静脉滴注前必须复溶并采用无菌技术进一步稀释，每1.0g样品按以下方式配制：
·配制输注溶液时，向小瓶中加入约10ml适当的稀释剂，将小瓶内容物复溶。本品可采用以下稀释剂：
ο0.9%氯化钠注射液
ο5%葡萄糖注射液
ο5%葡萄糖注射液+0.9%氯化钠注射液
ο5%葡萄糖注射液+0.45%氯化钠注射液
ο5%葡萄糖注射液+0.225%氯化钠注射液
·从适当的输液袋中取出20ml(10ml+10ml)稀释剂，采用10ml稀释剂复溶小瓶内容物。不得将复溶后的混悬液用于直接静脉输注给药。
·复溶后，充分摇匀小瓶，将所得混悬液转移至剩余的80ml输液袋。
·将另外10ml输注液加入小瓶中，充分摇匀，确保小瓶内容物完全转移；在给药前将所得混悬液重复转移至输注溶液。摇匀所得混合物直至澄清。
·本品静脉给药的复溶后溶液为无色至黄色。在此范围内的颜色变化不会影响产品的效力。
·对于肾功能不全患者，需根据患者的CrCl减少本品静脉给药剂量，如表3所示。按照上述指示制备100ml输注溶液。选择本品静脉给药适当剂量所需最终输注液的体积(mL)，如表3所示。
在溶液和容器允许的情况下，注射用药品应在给药前肉眼检查是否存在颗粒物质和变色。如果观察到变色或可见颗粒，则丢弃。
表3：本品静脉输注液的配制剂量
| 肌酐清除率(ml/min) | 本品静脉剂量(亚胺培南/西司他丁(mg)) | 配制时，去除和丢弃溶液的体积(ml) | 剂量所需最终输注液的体积(ml) |
| ≥90 | 500/500 | N/A | 100 |
| 60≤CLcr＜90 | 400/400 | 20 | 80 |
| 30≤CLcr＜60 | 300/300 | 40 | 60 |
| 15≤CLcr＜30 | 200/200 | 60 | 40 |
小瓶(复溶后)
·用于静脉输注的本品为单剂量小瓶装，并采用适当的稀释剂复溶(参见本品静脉输注溶液的配制)，室温保存时效力可维持4小时，冷藏(5℃)时效力可维持24小时。本品静脉输注溶液不得冷冻。
采用选定输注溶液复溶并在室温或冷藏储存时，本品静脉输注液的稳定期限示于表4。
注意：本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接加入其它抗生素中使用。
表4：本品复溶后静脉输注液的稳定性
| 稀释剂 | 稳定期限 | |
| 室温 (25℃) | 冷藏 (4℃) | |
| 0.9%氯化钠注射液 | 4小时 | 24小时 |
| 5%葡萄糖注射液 | 4小时 | 24小时 |
| 5%葡萄糖＋0.9%氯化钠注射液 | 4小时 | 24小时 |
| 5%葡萄糖注射液＋0.45%氯化钠注射液 | 4小时 | 24小时 |
| 5%葡萄糖注射液＋0.225%氯化钠注射液 | 4小时 | 24小时 |
【Adverse Reactions】 一般来说，本品的耐受性良好。临床对照研究显示，本品的耐受性与头孢唑啉、头孢噻吩和头孢噻肟一样良好。副作用大多轻微而短暂，很少需要停药，极少出现严重的副作用。最常见的不良反应是一些局部反应。
以下为临床研究和上市后经验报告的不良反应。
局部反应
红斑、局部疼痛和硬结，血栓性静脉炎。
过敏反应/皮肤
皮疹、搔痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死(罕见)、表皮脱落性皮炎(罕见)、念珠菌病、发热包括药物热及过敏反应。
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。与使用其它所有广谱抗生素一样，已有报道本品可引起伪膜性结肠炎。
血液
嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症，包括粒细胞缺乏症，血小板减少症、血小板增多症、血红蛋白降低和全血细胞减少症，以及凝血酶原时间延长均有报导。部分病人可能出现直接Coombs试验阳性反应。
肝功能
血清转氨酶、胆红素和/或血清碱性磷酶升高；肝衰竭(罕见)，肝炎(罕见)和暴发性肝炎(极罕见)。
肾功能
少尿/无尿、多尿、急性肾功能衰竭(罕见)。由于这些病人通常已有导致肾前性氮质血症或肾功能损害的因素，因此难以评估本品对肾功能改变的作用。
已观察到本品可引起血清肌酐和血尿毒氮升高的现象；尿液变色的情况是无害的，不应与血尿混淆。
神经系统/精神疾病
感觉异常、脑病、激越和运动障碍
与其它β-内酰胺抗生素一样，已有报道本品可引起中枢神经系统的副作用，如肌阵挛、精神障碍，包括幻觉、错乱状态或癫痫发作亦有报导。
特殊感觉
听觉丧失，味觉异常。
粒细胞减少的病人
与无粒细胞减少症的病人相比，在粒细胞减少的病人中使用本品静脉滴注更常出现药物相关性的恶心和/或呕吐症状。
以下为临床研究和上市后经验报告的不良反应。
局部反应
红斑、局部疼痛和硬结，血栓性静脉炎。
过敏反应/皮肤
皮疹、搔痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死(罕见)、表皮脱落性皮炎(罕见)、念珠菌病、发热包括药物热及过敏反应。
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。与使用其它所有广谱抗生素一样，已有报道本品可引起伪膜性结肠炎。
血液
嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症，包括粒细胞缺乏症，血小板减少症、血小板增多症、血红蛋白降低和全血细胞减少症，以及凝血酶原时间延长均有报导。部分病人可能出现直接Coombs试验阳性反应。
肝功能
血清转氨酶、胆红素和/或血清碱性磷酶升高；肝衰竭(罕见)，肝炎(罕见)和暴发性肝炎(极罕见)。
肾功能
少尿/无尿、多尿、急性肾功能衰竭(罕见)。由于这些病人通常已有导致肾前性氮质血症或肾功能损害的因素，因此难以评估本品对肾功能改变的作用。
已观察到本品可引起血清肌酐和血尿毒氮升高的现象；尿液变色的情况是无害的，不应与血尿混淆。
神经系统/精神疾病
感觉异常、脑病、激越和运动障碍
与其它β-内酰胺抗生素一样，已有报道本品可引起中枢神经系统的副作用，如肌阵挛、精神障碍，包括幻觉、错乱状态或癫痫发作亦有报导。
特殊感觉
听觉丧失，味觉异常。
粒细胞减少的病人
与无粒细胞减少症的病人相比，在粒细胞减少的病人中使用本品静脉滴注更常出现药物相关性的恶心和/或呕吐症状。
【Contraindications】 本品禁用于对本品任何成份过敏的病人。
【Precautions】 一般使用
一些临床和实验室资料表明，本品与其它β-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道，大多数β-内酰胺抗生素可引起严重的反应(包括过敏性反应)。因此，在使用本品前，应详细询问病人过去有无对β-内酰胺抗菌素的过敏史。若在使用本品时出现过敏反应，应立即停药并作相应处理。
有文献报道，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。增加丙戊酸或双丙戊酸钠的剂量并不足以克服该类相互作用。一般不推荐亚胺培南与丙戊酸/双丙戊酸钠同时给药。当患者癫痫发作经丙戊酸或双丙戊酸钠良好控制后，应考虑非碳青霉烯类的其他抗生素用于治疗感染。如果必需使用本品，应考虑补充抗惊厥治疗(参见[药物相互作用])。
事实上，已有报告几乎所有抗生素都可引起伪膜性结肠炎，其严重程度由轻度至危及生命不等。因此，对曾患过胃肠道疾病尤其是结肠炎的病人，均需小心使用抗生素。对在使用抗菌素过程中出现腹泻的病人，应考虑诊断伪膜性结肠炎的可能。有研究显示，梭状芽孢杆菌所产生的毒素是在使用抗菌素期间引起结肠炎的主要原因，但也应予以考虑其它原因。
中枢神经系统
本品与其它β-内酰胺类抗生素一样，可产生中枢神经系统的副作用，如肌肉阵挛、精神错乱或癫痫发作，尤其当使用剂量超过了根据体重和肾功能状态所推荐的剂量时。但这些副作用大多发生于已有中枢神经系统疾患的病人(如脑损害或有癫痫病史)和/或肾功能损害者，因为这些病人会发生药物蓄积。因此，需严格按照推荐剂量安排使用，尤其上述病人(参见[用法用量])。已有癫痫发作的病人，应继续使用抗惊厥药来治疗。
如发生病灶性震颤、肌阵挛或癫痫时，应作神经病学检查评价；如原来未进行抗惊厥治疗，应给予治疗。如中枢神经系统症状持续存在，应减少本品的剂量或停药。
肌酐清除率≤5ml/min/1.73m2的病人不应使用本品，除非在48小时内进行血液透析。血液透析病人亦仅在使用本品的益处大于癫痫发作的危险性时才可考虑。
一些临床和实验室资料表明，本品与其它β-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道，大多数β-内酰胺抗生素可引起严重的反应(包括过敏性反应)。因此，在使用本品前，应详细询问病人过去有无对β-内酰胺抗菌素的过敏史。若在使用本品时出现过敏反应，应立即停药并作相应处理。
有文献报道，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。增加丙戊酸或双丙戊酸钠的剂量并不足以克服该类相互作用。一般不推荐亚胺培南与丙戊酸/双丙戊酸钠同时给药。当患者癫痫发作经丙戊酸或双丙戊酸钠良好控制后，应考虑非碳青霉烯类的其他抗生素用于治疗感染。如果必需使用本品，应考虑补充抗惊厥治疗(参见[药物相互作用])。
事实上，已有报告几乎所有抗生素都可引起伪膜性结肠炎，其严重程度由轻度至危及生命不等。因此，对曾患过胃肠道疾病尤其是结肠炎的病人，均需小心使用抗生素。对在使用抗菌素过程中出现腹泻的病人，应考虑诊断伪膜性结肠炎的可能。有研究显示，梭状芽孢杆菌所产生的毒素是在使用抗菌素期间引起结肠炎的主要原因，但也应予以考虑其它原因。
中枢神经系统
本品与其它β-内酰胺类抗生素一样，可产生中枢神经系统的副作用，如肌肉阵挛、精神错乱或癫痫发作，尤其当使用剂量超过了根据体重和肾功能状态所推荐的剂量时。但这些副作用大多发生于已有中枢神经系统疾患的病人(如脑损害或有癫痫病史)和/或肾功能损害者，因为这些病人会发生药物蓄积。因此，需严格按照推荐剂量安排使用，尤其上述病人(参见[用法用量])。已有癫痫发作的病人，应继续使用抗惊厥药来治疗。
如发生病灶性震颤、肌阵挛或癫痫时，应作神经病学检查评价；如原来未进行抗惊厥治疗，应给予治疗。如中枢神经系统症状持续存在，应减少本品的剂量或停药。
肌酐清除率≤5ml/min/1.73m2的病人不应使用本品，除非在48小时内进行血液透析。血液透析病人亦仅在使用本品的益处大于癫痫发作的危险性时才可考虑。
【Medication for pregnant and lactating women】 在怀孕妇女使用本品方面，尚未有足够及良好对照的研究资料，只有考虑在对胎儿益处大于潜在危险的情况下，才能在妊娠期间给药。
哺乳期妇女
在人乳中可测出亚胺培南，如确定有必要对哺乳期妇女使用本品时，病人需停止授乳。
哺乳期妇女
在人乳中可测出亚胺培南，如确定有必要对哺乳期妇女使用本品时，病人需停止授乳。
【Medication for children】 目前尚无足够的临床资料可推荐本品用于3个月以下的婴儿或肾功能损害(血清肌酐＞2mg/dl)的儿科病人(参见[用法用量]中的“儿童患者的剂量”)。
【Medication for the elderly】 本品不需根据年龄调整用药剂量。由于老年患者更易患有肾功能衰退，应慎重选择用药剂量。监测患者的肾功能可能是有效途径。对肾功能损害的病人进行用药剂量调整是必要的(参见[用法用量]中的“肾功能损害成年患者的剂量”)。
【Drug Interaction】 已有使用ganciclovir和本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险，否则不应伴随使用。
也可参见[用法用量]下“复溶溶液的保存”。
有文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。尽管药物相互作用的机制尚不明确，体外和动物研究数据表明，碳青霉烯类药物会抑制丙戊酸葡糖苷酸代谢(VPA-g)成丙戊酸的水解，降低丙戊酸的血清浓度(参见[注意事项])。
也可参见[用法用量]下“复溶溶液的保存”。
有文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。尽管药物相互作用的机制尚不明确，体外和动物研究数据表明，碳青霉烯类药物会抑制丙戊酸葡糖苷酸代谢(VPA-g)成丙戊酸的水解，降低丙戊酸的血清浓度(参见[注意事项])。
【Drug overdose】 尚无有关处理本品治疗过量的特殊资料。亚胺培南西司他丁钠盐可通过血液透析清除，但在剂量过大时这种措施对处理本品药物过量是否有用尚不得而知。
【Pharmacological and Toxicology】 药理作用
本品为亚胺培南和西司他丁组成的复方制剂。亚胺培南为培南类抗菌药。西司他丁钠为肾脱氢肽酶抑制剂，可限制亚胺培南在肾脏中的代谢。
作用机制
亚胺培南的杀菌活性源于对细胞壁合成的抑制。亚胺培南与大肠埃希菌的青霉素结合蛋白(PBPs)1A、1B、2、4、5和6，铜绿假单胞菌的PBP 1A、1B、2、4和5具有最大亲和力。杀菌作用与PBP 2和PBP 1B的结合有关。
亚胺培南对β-内酰胺酶(包括革兰阴性和革兰阳性菌产生的青霉素酶和头孢菌素酶)具有高度稳定性，可有效抑制对多数β-内酰胺类抗菌药物存在固有耐药性的某些革兰阴性菌(例如，铜绿假单胞菌、沙雷氏菌属和肠杆菌属)所产生的β-内酰胺酶。
耐药性
亚胺培南在体外对屎肠球菌、嗜麦芽寡养单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌的部分分离株无活性。应将耐甲氧西林葡萄球菌报告为对亚胺培南耐药。
与其他抗菌药物的相互作用
体外试验提示，亚胺培南与氨基糖苷类抗生素对抗某些铜绿假单胞菌分离株有协同作用。
抗菌活性
在体外和临床感染中，均证实亚胺培南对下列微生物的大多数分离株具有活性(见适应症)。
需氧菌
革兰阳性菌
粪肠球菌/金黄色酿脓葡萄球菌/表皮葡萄球菌/无乳链球菌(B群链球菌)/肺炎链球菌/酿脓链球菌
革兰阴性菌
不动杆菌属/柠檬酸细菌属/肠杆菌属/大肠埃希菌/阴道加德诺菌属/流感嗜血杆菌/副流感嗜血杆菌/克雷白氏杆菌属/摩氏摩根菌/普通变形杆菌/雷氏普罗菲登菌/铜绿假单胞菌/沙雷氏菌属，包括萎垂桿菌
厌氧菌
革兰阳性菌
双歧杆菌属/梭状芽胞杆菌属/真杆菌属/消化球菌属/消化链球菌属/丙酸杆菌属
革兰阴性菌
拟杆菌属，包括脆弱杆菌/梭形杆菌属
已获得以下体外数据，但临床意义尚不明确。至少90%以下细菌的体外最小抑制浓度(MIC)小于或等于亚胺培南针对类似属或生物群组分离株的敏感性临界值。然而，尚未在充分和良好对照的临床试验中确定亚胺培南对这些细菌所致临床感染的疗效。
需氧菌
革兰阳性菌
芽胞杆菌属/单核细胞增多性李斯德菌/奴卡氏菌属/腐生性葡萄球菌/C组链球菌/G组链球菌/草绿色链球菌
革兰阴性菌
嗜水气单胞菌/产碱杆菌属/嗜二氧化碳噬细胞菌属/杜克嗜血杆菌/淋病奈瑟氏球菌/巴斯德菌属/斯氏普罗威登斯菌
厌氧菌
二路普雷沃菌/解糖胨普雷沃菌/产黑普雷沃氏菌/韦荣球菌属
敏感性试验
敏感性试验方法、解释标准、相关测试方法和质量控制标准的具体信息请参阅临床和实验室标准协会(CLSI)的相关检验标准与操作规范。
毒理研究
遗传毒性
进行了多种细菌和哺乳动物试验以评价遗传毒性。包括：V79哺乳动物细胞突变试验(西司他丁钠单独给药、亚胺培南单独给药)，Ames试验(西司他丁钠单独给药、亚胺培南单独给药)，程序外DNA合成试验(亚胺培南-西司他丁钠)和小鼠体内细胞遗传学试验(亚胺培南-西司他丁钠)。上述试验结果均为阴性。
生殖毒性
亚胺培南西司他丁钠静脉注射80mg/kg/天，皮下注射320mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量)，均未见对雌雄大鼠生育力或生殖能力的损害。
在小鼠、大鼠和兔中进行亚胺培南和西司他丁(单药或联合用药)生殖毒性研究，结果未显示对胚胎-胎仔(小鼠、大鼠和兔)或产前/产后(大鼠)发育的影响证据。
大鼠(妊娠日GD7至17)和兔(GD6至18)静脉给予亚胺培南，剂量分别达900和60mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量的2.9和0.4倍)；大鼠(GD6至177)皮下给予西司他丁，兔(GD6至18)静脉给予西司他丁，剂量分别达1000和300mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量的3.2和1.9倍)；小鼠(GD6至15)静脉给予亚胺培南/西司他丁，剂量达320mg/kg/天；在两项独立研究中，大鼠(GD6至17，GD15至产后第21天)给予亚胺培南/西司他丁，静脉给药剂量达80mg/kg/天，皮下给药剂量达320mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量)。上述试验中均未见对胚胎-胎仔(小鼠、大鼠和兔)或围产期发育(大鼠)的影响。
妊娠食蟹猴于器官发生期静脉给予亚胺培南/西司他丁100mg/kg/天(以体表面积计，约为人最大推荐剂量的0.6倍)，输注速度模拟人体临床用药，结果显示，未出现胎仔畸形，但胚胎丢失的发生率高于对照组。妊娠食蟹猴于器官发生期静脉推注亚胺培南/西司他丁40mg/kg/天，结果显示产生了明显母体毒性，包括死亡和胚胎-胎仔丢失。
本品为亚胺培南和西司他丁组成的复方制剂。亚胺培南为培南类抗菌药。西司他丁钠为肾脱氢肽酶抑制剂，可限制亚胺培南在肾脏中的代谢。
作用机制
亚胺培南的杀菌活性源于对细胞壁合成的抑制。亚胺培南与大肠埃希菌的青霉素结合蛋白(PBPs)1A、1B、2、4、5和6，铜绿假单胞菌的PBP 1A、1B、2、4和5具有最大亲和力。杀菌作用与PBP 2和PBP 1B的结合有关。
亚胺培南对β-内酰胺酶(包括革兰阴性和革兰阳性菌产生的青霉素酶和头孢菌素酶)具有高度稳定性，可有效抑制对多数β-内酰胺类抗菌药物存在固有耐药性的某些革兰阴性菌(例如，铜绿假单胞菌、沙雷氏菌属和肠杆菌属)所产生的β-内酰胺酶。
耐药性
亚胺培南在体外对屎肠球菌、嗜麦芽寡养单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌的部分分离株无活性。应将耐甲氧西林葡萄球菌报告为对亚胺培南耐药。
与其他抗菌药物的相互作用
体外试验提示，亚胺培南与氨基糖苷类抗生素对抗某些铜绿假单胞菌分离株有协同作用。
抗菌活性
在体外和临床感染中，均证实亚胺培南对下列微生物的大多数分离株具有活性(见适应症)。
需氧菌
革兰阳性菌
粪肠球菌/金黄色酿脓葡萄球菌/表皮葡萄球菌/无乳链球菌(B群链球菌)/肺炎链球菌/酿脓链球菌
革兰阴性菌
不动杆菌属/柠檬酸细菌属/肠杆菌属/大肠埃希菌/阴道加德诺菌属/流感嗜血杆菌/副流感嗜血杆菌/克雷白氏杆菌属/摩氏摩根菌/普通变形杆菌/雷氏普罗菲登菌/铜绿假单胞菌/沙雷氏菌属，包括萎垂桿菌
厌氧菌
革兰阳性菌
双歧杆菌属/梭状芽胞杆菌属/真杆菌属/消化球菌属/消化链球菌属/丙酸杆菌属
革兰阴性菌
拟杆菌属，包括脆弱杆菌/梭形杆菌属
已获得以下体外数据，但临床意义尚不明确。至少90%以下细菌的体外最小抑制浓度(MIC)小于或等于亚胺培南针对类似属或生物群组分离株的敏感性临界值。然而，尚未在充分和良好对照的临床试验中确定亚胺培南对这些细菌所致临床感染的疗效。
需氧菌
革兰阳性菌
芽胞杆菌属/单核细胞增多性李斯德菌/奴卡氏菌属/腐生性葡萄球菌/C组链球菌/G组链球菌/草绿色链球菌
革兰阴性菌
嗜水气单胞菌/产碱杆菌属/嗜二氧化碳噬细胞菌属/杜克嗜血杆菌/淋病奈瑟氏球菌/巴斯德菌属/斯氏普罗威登斯菌
厌氧菌
二路普雷沃菌/解糖胨普雷沃菌/产黑普雷沃氏菌/韦荣球菌属
敏感性试验
敏感性试验方法、解释标准、相关测试方法和质量控制标准的具体信息请参阅临床和实验室标准协会(CLSI)的相关检验标准与操作规范。
毒理研究
遗传毒性
进行了多种细菌和哺乳动物试验以评价遗传毒性。包括：V79哺乳动物细胞突变试验(西司他丁钠单独给药、亚胺培南单独给药)，Ames试验(西司他丁钠单独给药、亚胺培南单独给药)，程序外DNA合成试验(亚胺培南-西司他丁钠)和小鼠体内细胞遗传学试验(亚胺培南-西司他丁钠)。上述试验结果均为阴性。
生殖毒性
亚胺培南西司他丁钠静脉注射80mg/kg/天，皮下注射320mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量)，均未见对雌雄大鼠生育力或生殖能力的损害。
在小鼠、大鼠和兔中进行亚胺培南和西司他丁(单药或联合用药)生殖毒性研究，结果未显示对胚胎-胎仔(小鼠、大鼠和兔)或产前/产后(大鼠)发育的影响证据。
大鼠(妊娠日GD7至17)和兔(GD6至18)静脉给予亚胺培南，剂量分别达900和60mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量的2.9和0.4倍)；大鼠(GD6至177)皮下给予西司他丁，兔(GD6至18)静脉给予西司他丁，剂量分别达1000和300mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量的3.2和1.9倍)；小鼠(GD6至15)静脉给予亚胺培南/西司他丁，剂量达320mg/kg/天；在两项独立研究中，大鼠(GD6至17，GD15至产后第21天)给予亚胺培南/西司他丁，静脉给药剂量达80mg/kg/天，皮下给药剂量达320mg/kg/天(以体表面积计，约相当于人最大推荐剂量)。上述试验中均未见对胚胎-胎仔(小鼠、大鼠和兔)或围产期发育(大鼠)的影响。
妊娠食蟹猴于器官发生期静脉给予亚胺培南/西司他丁100mg/kg/天(以体表面积计，约为人最大推荐剂量的0.6倍)，输注速度模拟人体临床用药，结果显示，未出现胎仔畸形，但胚胎丢失的发生率高于对照组。妊娠食蟹猴于器官发生期静脉推注亚胺培南/西司他丁40mg/kg/天，结果显示产生了明显母体毒性，包括死亡和胚胎-胎仔丢失。
【Storage】 避光，密闭，不超过25℃保存。
【Packing】 中性硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞(溴化)、抗生素瓶用铝塑组合盖包装。1瓶/盒，5瓶/盒，10瓶/盒。
【Validity】 24个月。
【Executive standard】 国家药品监督管理局药品注册标准YBH08922023
【Approval number】 0.5g规格:国药准字H20133239；1.0g规格:国药准字H20093435
【Manufacturer】 山东新时代药业有限公司
Extended Information