红霉素肠溶片
Common name: 红霉素肠溶片
English name: Erythromycin Enteric-coated Tablets
【Ingredients】
红霉素
【Description】
本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【Indications】
本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝组织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。
军团菌病。
肺炎支原体肺炎。
肺炎衣原体肺炎。
衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
沙眼衣原体结膜炎。
淋病奈瑟菌感染。
厌氧菌所致口腔感染。
空肠弯曲菌肠炎。
百日咳。
【Specification】 0.125g(12.5万单位)
【Dosage and Administration】
口服，成人一日 1 g～2 g，分 3～4 次服用。
军团菌病患者，一日 2 g～4 g，分 4 次服用。
小儿按体重一日 30～50 mg/kg，分 3～4 次服用。
【Adverse Reactions】
胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。
大剂量（ ≥ 4 g/日）应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高（>12 mg/L）有关，停药后大多可恢复。
过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约 0.5%～1%。
其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
【Contraindications】
对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【Precautions】
溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续 10 日，以防止急性风湿热的发生。
肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
肝病患者本品的剂量应适当减少。
用药期间定期随访肝功能。
患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。
因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
对诊断的干扰：本品可干扰 Higerty 法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
【Medication for pregnant and lactating women】
本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环，故孕妇应慎用。
本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【Medication for children】
尚不明确。
【Medication for the elderly】
尚不明确。
【Drug Interaction】
本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。
本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。
长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。
除二羟丙茶碱外，与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和（或）毒性反应增加。这一现象在合用 6 日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
本品可阻挠性激素的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。
【Drug overdose】
尚不明确。
【Pharmacological and Toxicology】
本品属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的 50 S 亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。
【Pharmacokinetics】
本品口服后在肠道中吸收，吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的 10～40 倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。有一定量（约为血药浓度的 33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的 10% 左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的 5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的 50% 以上。表观分布容积(Vd)为 0.9L/kg。蛋白结合率为 70%～90%。红霉素在肝内代谢，主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约 2%～5% 的口服量自肾小球过滤排除，无尿患者的血消除半衰期（t1/2β）可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
【Storage】 密封，在干燥处保存。
【Packing】
塑料瓶，每瓶 48 片；每瓶 100 片；
铝塑泡罩包装，每板 12 片，每盒 2 板或 50 板。
【Validity】 36个月
【Executive standard】 《中国药典》2010 年版二部
【Approval number】 国药准字H13022230
【Manufacturer】 万邦德制药集团有限公司
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