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【结 构 式】 
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【分子编号】57248 【品名】1,4-dibromopentane 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C5H10Br2 【 分 子 量 】229.9424 【元素组成】C 26.12% H 4.38% Br 69.5% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XI)Reaction of 1,4-dibromopentane (XI) with potassium phthalimide (XII) gives N-(4-bromopentyl)phthalimide (XIII), which is then treated with NaI in refluxing acetone.
| 【1】 McIntyre, J.A.; Castaner, J.; Bayes, M.; Tafenoquine Succinate. Drugs Fut 2003, 28, 9, 859. |
| 【2】 Ugwuegbulam, C.O.; Foy, J.E. (GlaxoSmithKline Inc.; GlaxoSmithKline plc); Process for the preparation of anti-malarial drugs. US 6479660; WO 9713753 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (IX) | 48082 | 2-(4-iodopentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | C13H14INO2 | 详情 | 详情 | |
| (XI) | 57248 | 1,4-dibromopentane | C5H10Br2 | 详情 | 详情 | |
| (XII) | 10926 | (1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)potassium | C8H4KNO2 | 详情 | 详情 | |
| (XIII) | 57249 | 2-(4-bromopentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | C13H14BrNO2 | 详情 | 详情 |
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