|
【结 构 式】 
|
【分子编号】44952 【品名】tert-butyl (4S)-5-[[(1S)-1-([[(1S)-1-([(2S)-2-[([1-[2-(allylamino)-2-oxoacetyl]-3-butenyl]amino)carbonyl]pyrrolidinyl]carbonyl)-2-methylpropyl]amino]carbonyl)-2-methylpropyl]amino]-4-([(2S)-4-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoy 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C46H75N7O13 【 分 子 量 】934.14088 【元素组成】C 59.15% H 8.09% N 10.5% O 22.27% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XIV)This was converted to the keto amide (XIV) by Dess-Martin oxidation. Acidic deprotection of the tert-butyl groups of (XIV) then furnished the title compound.
| 【1】 Hu, Z.; Han, W.; Jiang, X.; Decicco, C.P.; alpha-Ketoamides, alpha-ketoesters and alpha-diketones as HCV NS3 protease inhibitors. Bioorg Med Chem Lett 2000, 10, 8, 711. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (XIII) | 44951 | tert-butyl (4S)-5-[[(1S)-1-([[(1S)-1-([(2S)-2-[([1-[2-(allylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]-3-butenyl]amino)carbonyl]pyrrolidinyl]carbonyl)-2-methylpropyl]amino]carbonyl)-2-methylpropyl]amino]-4-([(2S)-4-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-o | C46H77N7O13 | 详情 | 详情 | |
| (XIV) | 44952 | tert-butyl (4S)-5-[[(1S)-1-([[(1S)-1-([(2S)-2-[([1-[2-(allylamino)-2-oxoacetyl]-3-butenyl]amino)carbonyl]pyrrolidinyl]carbonyl)-2-methylpropyl]amino]carbonyl)-2-methylpropyl]amino]-4-([(2S)-4-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoy | C46H75N7O13 | 详情 | 详情 |
Extended Information