【结 构 式】 |
【分子编号】40075 【品名】1-(tert-butyl)-3-azetidinol 【CA登记号】13156-04-2 |
【 分 子 式 】C7H15NO 【 分 子 量 】129.20224 【元素组成】C 65.07% H 11.7% N 10.84% O 12.38% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(V)It can be prepared in two different ways: 1) The reaction of 1-chloro-2,3-propylene oxide (I) with tert-butylamine (II) in ether yields 1-chloro-3-tert-butylamino-2-propanol (III), which is condensed with 2,3-xylenol (IV) by means of KOH in ether-water. 2) By heating a mixture of 1-tert-butyl-3-azetidinol (V) and 2,3-xylenol (IV) at 155 C with KOH.
【1】 Suzuki, Y.; et al.; JP 45029294 . |
【2】 Tsukamoto, K.; et al.; JP 46028534 . |
【3】 Castaner, J.; Weetman, D.F.; D-32. Drugs Fut 1977, 2, 2, 91. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 10146 | Epichlorohydrin; 2-(Chloromethyl)oxirane | 106-89-8 | C3H5ClO | 详情 | 详情 |
(II) | 17895 | 2-Amino-2-methylpropane; tert-butylamine; 2-methyl-2-propanamine | 75-64-9 | C4H11N | 详情 | 详情 |
(III) | 31720 | 1-(tert-butylamino)-3-chloro-2-propanol | C7H16ClNO | 详情 | 详情 | |
(IV) | 40074 | 2,3-dimethylphenol | 526-75-0 | C8H10O | 详情 | 详情 |
(V) | 40075 | 1-(tert-butyl)-3-azetidinol | 13156-04-2 | C7H15NO | 详情 | 详情 |
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