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【结 构 式】 
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【分子编号】33381 【品名】sodium nicotinate 【CA登记号】54-86-4 |
【 分 子 式 】C6H4NNaO2 【 分 子 量 】145.093068 【元素组成】C 49.67% H 2.78% N 9.65% Na 15.84% O 22.05% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(IV)Sterification of 1,3-dichloro-2-propanol (I) with p-chlorophenoxyisobutyric acid (II) forms 1,3-dichloro-2-propanol 2-p-chlorophenoxyisobutirate (III), which, by reaction with the sodium salt of nicotinic acid, is transformed into trihydroxipropane 2-p-chlorophenoxyisobutyrate-1,3-dinicotinate.
| 【1】 Andreoli, R.; Cirera, X. (Sociedad Espanola de Especialidades Farmaco-Terapeuticas SA); Procedimiento para la obtencion de un eter mixto simetrico del 1,2,3-trihidroxipropano. ES 463218 . |
| 【2】 Castaner, J.; WAC-104. Drugs Fut 1979, 4, 9, 681. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 33378 | 1,3-dichloro-2-propanol | 96-23-1 | C3H6Cl2O | 详情 | 详情 |
| (II) | 33379 | 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid | 882-09-7 | C10H11ClO3 | 详情 | 详情 |
| (III) | 33380 | 2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate | C13H15Cl3O3 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 33381 | sodium nicotinate | 54-86-4 | C6H4NNaO2 | 详情 | 详情 |
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