2-amino-1(2H)-isoquinolinone -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】27359

【品名】2-amino-1(2H)-isoquinolinone

【CA登记号】

【分子式】C₉H₈N₂O

【分子量】160.1754

【元素组成】C 67.49% H 5.03% N 17.49% O 9.99%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

By cyclization of isoquinolinone (IV) with 4-chlorobenzonitrile (VI) by means of sodium ethoxide in refluxing ethanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Omodei-Sale, A.; Favara, D. (Lepetit SpA); Triazolo[5,1-a]isoquinoline deriv. DE 2942195; FR 2440369 .
【2】 de Angelis, L.; Castaner, J.; Lotrifen. Drugs Fut 1985, 10, 10, 817.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(IV)	27359	2-amino-1(2H)-isoquinolinone		C₉H₈N₂O	详情	详情
(VI)	27360	4-chlorobenzonitrile	623-03-0	C₇H₄ClN	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

The condensation of 2-amino-1(2H)-isoquinolinone (IV) with imidate (II) by heating at 125 C as before gives 2-(4-cholorobenzimidoylamino)-1(2H)-isoquinolinone (V), which is cyclized by means of NaH in ethoxyethanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Omodai-Sale, A.; Consonni, P.; Lerner, L. (Lepetit SpA); S-triazolo[5,1-a]isochinolin derivate. DE 2707272; NL 7704940 .
【2】 de Angelis, L.; Castaner, J.; Lotrifen. Drugs Fut 1985, 10, 10, 817.

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(II)	27357	ethyl 4-chlorobenzenecarboximidoate	C₉H₁₀ClNO	详情	详情
(IV)	27359	2-amino-1(2H)-isoquinolinone	C₉H₈N₂O	详情	详情
(V)	27361	4-chloro-N-[1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]benzenecarboximidamide	C₁₆H₁₂ClN₃O	详情	详情

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