【结 构 式】 |
【分子编号】24247 【品名】4-chloro-2-methyl-N-[(E)-benzylidene]-2-butanamine 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H16ClN 【 分 子 量 】209.71848 【元素组成】C 68.73% H 7.69% Cl 16.9% N 6.68% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)The reaction of 1-(1-propen-2-yl)-2 benzimidazolinone (I) in hexamethylphosphorus triamide with sodium hydride and 3-benzalamino-3,3-dimethylpropyl chloride (II) and treating the reaction product with hydrochloric acid gives 1-(3 amino-3,3-dimethylpropyl)-2 benzimidazolone (III). The amine (III) is refluxed with 1-(1-naphthyloxy)propylene-(2,3)-oxide (IV) yielding the title compound.
【1】 Hoefke, W.; et al. (Boehringer Ingelheim GmbH); 1-Aryloxy-2-hydroxy-3-[(benzimidazolin-one-substituted alkyl)-amino]-propanes and salts thereof. DE 2644833 . |
【2】 Mentrup, A.; Palluk, R.; Gaida, W.; Hoefke, W.; Adimolol hydrochloride hydrate. Drugs Fut 1986, 11, 1, 9. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 24246 | 1-isopropenyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | C10H10N2O | 详情 | 详情 | |
(II) | 24247 | 4-chloro-2-methyl-N-[(E)-benzylidene]-2-butanamine | C12H16ClN | 详情 | 详情 | |
(III) | 24248 | 1-(3-amino-3-methylbutyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | C12H17N3O | 详情 | 详情 | |
(IV) | 22937 | 2-[(1-naphthyloxy)methyl]oxirane; 1-naphthyl 2-oxiranylmethyl ether | C13H12O2 | 详情 | 详情 |
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