【结 构 式】 |
【药物名称】Droxicainide, S-1249, AL-S-1249 【化学名称】(±)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)piperidine-2-carboxamide 【CA登记号】78421-12-2 【 分 子 式 】C16H24N2O2 【 分 子 量 】276.38188 |
【开发单位】 【药理作用】 |
合成路线1
A pyridine carboxylic acid anilide (III) can be produced by reacting a pyridine carboxylic acid chloride (I) with an aromatic amine (II). The pyridine carboxylic acid anilide (III) is hydrogenated to the corresponding piperidine carboxylic acid anilide (IV), which is thereafter hydroalkylated
【1】 Aberg, G.; Droxicainide. Drugs Fut 1983, 8, 6, 492. |
【2】 af Ekenstam, B.; Aberg, A.K.G.; US 4302465 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 29205 | 2-pyridinecarbonyl chloride | C6H4ClNO | 详情 | 详情 | |
(II) | 17527 | 2,6-Xylidine; 2,6-Dimethylaniline; 2,6-Dimethylphenylamine | 87-62-7 | C8H11N | 详情 | 详情 |
(III) | 61079 | N-(2,6-dimethylphenyl)-2-pyridinecarboxamide | C14H14N2O | 详情 | 详情 | |
(IV) | 17533 | N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide | C14H20N2O | 详情 | 详情 |
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